Hogyan lehet Források a Down -szindróma Child Ha a gyermek vagy családtagja diagnosztizálnak Down-szindróma, lehet, hogy keres további információkat és erőforrásokat. Szerencsére sok helyen meg lehet nézni, hogy forr

Hogyan lehet megbirkózni a gyermek Törpeség Sok különböző betegségek okoznak törpeség . Azonban a legtöbb törpeség okozza a betegség úgynevezett achondroplasia . A gyerekek nem nőnek túl körülbelül 4 láb. Annak ell

Hogyan lehet megbirkózni a Klinefelter szindróma Klinefelter szindróma egy kromoszóma- rendellenesség, amely csak érinti a férfiak . A legtöbben már 23 pár kromoszómája van. Ha egy személy született, kevesebb , vagy töb

Hogyan kezeljük Fatty oxidációs Disorder zsírsav oxidáció zavar a neve, hogy egy csoport genetikai anyagcsere-betegségek . Ezt az okozza, hogy a hiányzó vagy nem megfelelően működő enzimet. Emberek a betegség ne

Hogyan diagnosztizálása Ankyloglossia Ankyloglossia veleszületett deformitás a nyelv közismert nevén nyelv nyakkendő. Ez nincs egységes definíció , és ez azt eredményezte, hogy a különböző , ismert előfordulá

Hogyan reagál, ha egy ismerőse baba Down-szindróma megtudta, hogy egy újszülött Down- szindróma lehet felkavaró ideje az új szülőknek . Érzések tól a félelem, hogy a harag a bánat. Támogató barátok, akik tudják, mit kell

Hogyan kell együtt élni izomsorvadás izomsorvadás ( MD ) befolyásolja a mozgás és ellenőrzés az izmok , és bizonyos esetekben a belső szerveket. Ahogy a betegség előrehalad, az izmok és a sorvadás fokozatosa

Hogyan állapítható meg, hogy Haemochromatosis Haemochromatosis örökletes állapot, ami a szervezet felszívja túl sok vas a táplálékból . A vas felhalmozódik, és dolgozik az utat a máj, a hasnyálmirigy és a szív kárt o

Hogyan állapítható meg, hogy Marfan-szindróma Marfan -szindróma egy olyan állapot, amelyben a kötőszövet az aorta , a szem és a bőr hibás. Sok esetben ez a betegség öröklődik. Ez problémákat okozhat a látás , a bőr é

Hogyan lehet megelőzni izomsorvadás Mert izomsorvadás olyan genetikai rendellenesség , nincs módja annak, hogy megakadályozzák a betegség . Sok genetikai vizsgálatok elérhető -e vagy sem az a személy valósz

Hogyan ne essen HSP örökletes görcsös paraplegia ( HSP) egy általános kifejezés a különböző csoportok genetikai rendellenességek , amelyek ugyanazt a fő jellegzetessége a merevség ( spastici

Hogyan állapítható meg, hogy az örökletes Spastic Paraplegia örökletes görcsös paraplegia ( HSP ), más néven familiáris görcsös bénulás . Ez arra utal, hogy egy csoport a betegségek , amelyek a genetikai jellegű, és mutatnak ugyana

Hogyan állapítható meg, hogy Rett szindróma Rett -szindróma egy genetikai fejlődési rendellenesség fordul elő, hogy elsősorban a nők . Úgy tűnik, a becslések szerint 1-minden 15.000 női születések szerte a világon,

Hogyan állapítható meg, Huntington-kór Huntington-kór egy neuro- genetikai rendellenesség . A Huntington- beteg nem ismeri fel , hogy ez kezdete amíg azok 40 éves . Ha egy gyermek vagy fiatal felnőtt ( 20 év a

Hogyan kell kezelni Pierre Robin szindróma Ön mivel a baba az orvos jön ki, és tájékoztat arról, hogy a gyermek Pierre Robin szindróma. Fogalma sincs, hogy mi ez , vagy hogyan kell foglalkozni vele . Pierre Robin

Hogyan Spot tünetei Russell -Silver -szindróma Russell - Silver -szindróma , más néven Silver szindróma egy genetikai rendellenesség, amely jelen van a születés . Az ok a legtöbb esetben ismeretlen , hogy az egészségü

Hogyan kell kezelni Angelman -szindróma Angelman szindróma egy neuro- genetikai rendellenesség, amely jár a 15-ös kromoszóma . Angelman -szindróma a gyermekek megtapasztalják a legkülönbözőbb kérdésekben, mint

Hogyan teszteljük a Huntington-kór Huntington -kór egy genetikai rendellenesség, amely általában nyilvánul körüli középkorú. Okoz szaggatott, akaratlan mozgások , elkent beszéd nehézség rágás és a nyelés .

Hogyan lehet megelőzni Gilberts Betegség Gilbert-szindróma egy közös genetikai máj rendellenesség gyakran megtalálható a férfiak és azonosítja a megfelelő feldolgozása bilirubin a májban . Bár nincs módja, hogy

Hogyan Spot tünetei Friedreich ataxia Friedreich ataxia vagy családi ataxia egy genetikai rendellenesség által okozott degeneráció az ideg struktúrák a gerincvelő és az , hogy az ellenőrzési izom mozgását a f

Hogyan kell kezelni Russell -Silver -szindróma Russell -Silver -szindróma egy olyan betegség, amely tüneteit a születéskor , mint a rövid magasság , aszimmetrikus testhossz , a lassú növekedés és az alacsony születési

Hogyan állapítható meg, hogy jelei Down-szindróma Down-szindróma , más néven a 21-es triszómia , az egyik leggyakoribb oka a születési rendellenességek . Érintő újszülöttek , az az állapot okozza rendellenes fizikai megj

Hogyan állapítható meg, hogy tünetei Marfan-szindróma Marfan-szindróma egy örökletes betegség, amely hatással van a kötőszövet a szervezetben. Ezek a kötőszövetek lehetnek inak, szalagok és szelepek található ízületek, a szí

Hogyan állapítható meg, hogy jelei Albinizmus Az albinizmus egy széles körben elismert állapot , melynek legfontosabb megkülönböztető jellemzője a teljes hiánya pigmentáció a bőrön . Mert mint a jól ismert, mint ez a

Körülbelül DNS-mutációk DNS-mutációk változás vagy hiba a nukleinsavak anyagok szervezetekre. Vannak különféle módon ezek akkor fordulhat elő , és lehet olyan drámai, mint a sugárzás hatásaival

Milyen híres ember szenved Parkinson -kór? Annak ellenére, hogy károsodásokat okozhat , sok szenvedők Parkinson-kór élvezett jelentős eredmény a legkülönbözőbb területeken . Ezek közé tartozik a bajnok sportolók ,

Cisztás fibrózis Definition A cisztás fibrózis egy krónikus állapot, amely halálos lehet. Sok gyermek születik ebben a betegségben , mert öröklődik . Több kaukázusi nép európai származású érinti ez

Cisztás fibrózis tünetei Babák cisztás fibrózis ( CF) egy genetikai betegség, a nyálka mirigyek és a szerint a Medical College of Wisconsin honlapján , az hatással van közel 2500 csecsemő született az

Története cisztás fibrózis A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely az emésztőrendszer és a tüdő több mint 70.000 embert foglalkoztat világszerte . Ez okozta két hibás gén öröklődött mindkét sz

Lehet bipoláris betegség örökölhető ? Bipoláris zavar örökletes ? Ez lehet . Szerint Bipoláris Focus , a támogató szervezet számára ez a rendellenesség , akkor hét- 20- szer nagyobb a valószínűsége , hogy ez

Mi okozza Harlequin Betegség ? Harlequin Ichthyosis ( HI) egy krónikus , veleszületett bőrgyógyászati ​​állapot, amely megnyilvánul , míg a gyermek még az anyaméhben . Ez olyan ritka, hogy az előfordul

DNS-vizsgálat Betegségmegelőzési DNS-teszt egy felbecsülhetetlen értékű eszköz, amely segít az orvosok diagnosztizálni genetikai és örökletes betegségek , így majd meg kell határozni , hogyan kell kezeln

Tünetei megnagyobbodott prosztata Mint a férfiak nőnek, esélyeiket egy megnagyobbodott prosztata növekedését . Megnagyobbodott prosztata okozhat kellemetlenséget , és sok tünetek nyilvánvaló . Az az állap

Hogyan kell kezelni a felnőtt diszlexia Felnőtt diszlexia egy gyakori probléma, hogy gyakran jár diagnosztizált , mert a jelek nem ismeri fel , vagy a tünetek rejtve maradnak a barátok és a család. Azonban, hog

Alapelvei Flow Cytometry Áramlási citometriás ötvözi sejtbiológia a tanulmány a fény . Amikor egy fénysugarat lepattant egy részecske , a fény szóródik két irányban . A szögek a szórt fényt mérjü

A okai genetikai betegségek Genetikai betegségek feltételeket, amelyek végzik , és esetleg az érintett személy által a genomban. Betegségek, mint például a Huntington -kór és a Down -szindróma és a

A genetikai alapja Betegségek gének specifikus DNS-szekvenciák , amelyek analógok a tervezet egy emberi lény. Az emberi genom tartalmaz több mint 22.000 gének - minden gén kódol , és egy specifikus fe

Okai Poliploidiát ploidia egy olyan kifejezés , amely meghatározza , hogy hány db adott kromoszóma egy személy rendelkezik . Egy diploid organizmus két szett minden kromoszóma , míg a trip

Okai triszómia normál emberi sejtek egy pár minden kromoszóma egy örökölt az anya és az egyik az apától . Triszómia egy genetikai állapot, amelyben van három egy adott kromoszóma kettő

Genetikai Szembetegségek Bár ők ritka , számos genetikai szembetegségek. Ezek közé tartozik a színlátás hiány, Norrie betegség , Oculocutaneous Albinizmus és vitelliform Makula Dystrophy . Ha úgy

Ázsiai Genetikai betegségek A leggyakoribb genetikai rendellenesség az emberek az ázsiai származású thalassaemia , a különböző vér rendellenességek, és a sarlósejtes vérszegénység . Thalassemia érin

Down-szindróma Genetikai tesztelés A genetikai kód egy szervezet határozza meg, hogyan kerül a szervezet össze fog működni , és a világon. Néha hibák fordulnak elő az emberi genetikai kód . Ez azt eredmény

Hogyan segíthet a gyermek szorongás Szorongásos zavarok gyermekeknél elég gyakori , de gyakran mennek figyelmen kívül hagyni, még akkor is , ha sok ilyen betegségek könnyen kezelhető . Számos módja van , ho

Milyen tünetei vannak a Fabry-kór ? A Fabry-betegség egy ritka genetikai rendellenesség , hogy az eredmények hiánya egy bizonyos enzim, amely lebontja a lipidek ( National Institute of Neurológiai Rendellen

Hogyan állapítható meg, hogy a genetikai orvosi feltétel Marfan-szindróma Marfan-szindróma egy olyan genetikai betegség , amely jellemzi a magas keret és a hosszú karok és a hosszú, vékony ujjait. Ez egy kötőszöveti betegség , és sok az orvosi

Hogyan lehet megállítani hajhullás Alopecia az orvosi termonology a heriditary hajhullás a fejen vagy a testen . Az egyes esetekben a hajhullás , az ok lehet más egészségügyi problémák, mint például a vash

Korban, amikor a hímek Fejleszteni Wiskott Aldrich szindróma Wiskott Aldrich szindróma egy genetikai rendellenesség, amely szinte kizárólag befolyásolja férfiaknál. Mert veleszületett vagy születéskor jelen , a tünetek először megj

Echogén bél szindróma echogén bél szindróma szabálytalanság a megjelenése a magzat bél , hogy az orvos láthatja teljesítése közben egy ultrahang. Ez nem fordul elő gyakran. Amikor ez is lehet

Genetikai neuromuszkuláris betegségek genetikai neuromuszkuláris betegségek jutnak el egyik , vagy mindkét szülő az utódaik ( autoszomális transzfer) , vagy az anya a fiát ( X -linked ), és kárt okozhat az id

Mi az ornitin Carbamoyltransferase ? Ornitin carbamoyltransferase található enzim a mitokondriumban , a máj és részt vesz az urea ciklus . Ez megkönnyíti a katalizátor közötti reakciót és karbamoil- foszfát-