Hogyan állapítható meg, hogy a genetikai orvosi feltétel Marfan-szindróma

Marfan-szindróma egy olyan genetikai betegség , amely jellemzi a magas keret és a hosszú karok és a hosszú, vékony ujjait. Ez egy kötőszöveti betegség , és sok az orvosi közösség ma , akik úgy gondolják , hogy Abraham Lincoln is lehetett Marfan-szindróma , míg mások úgy vélik , hogy volt egy hasonló betegség , de nem Marfan . Egy francia orvos, Antoine Marfan először meghatározott Marfan-szindróma 1896-ban , de a genetikai marker nem fedezték fel 1991-ig. Ez az, amire szüksége van
Olvasás
A vágy, hogy megtudjuk, egy kevéssé ismert betegség.
Show More utasítások
1

tudja, hogy a testalkat is fontos diagnosztizálásában Marfan-szindróma és a kapcsolódó genetikai betegségben. Miután egy magas, vékony keret és a hosszú karok és az ujjak egy jellemző Marfan-szindróma , de sok ember a mai világban , akik Marfan-szindróma , és nem tudom, erről a súlyos genetikai betegségben.
2

Tudjon meg a család történetét . Mivel a Marfan-szindróma a kötőszövet genetikai betegsége , a családban hasznos . Vannak helyek az interneten, amelyek a formátumot fejlesztése a családban , és ha úgy gondolja , hogy valaki a családban lehet Marfan-szindróma , illetve a kapcsolódó betegség , akkor érdemes egy teljes családban .

3

vegye figyelembe, hogy bár a Marfan-szindróma hatással van az egymást követő generációk , akkor továbbra is az első, hogy , mert a lehetőségét, hogy egy gén mutáció . Nincs veszély abban, hogy magas és vékony, vagy amelynek hosszú karok és az ujjak . A veszély az , hogy nem veszik észre, hogy lehet, hogy Marfan-szindróma , és lehetővé teszi a haladást , míg a kötőszöveti betegség okozza az aorta tépni , ahol csatlakozik a szív .
4

rájön, hogy fontos az ellenőrzés és orvoshoz, ha lehet, hogy Marfan-szindróma . Ha a beteg nem figyelmeztették arra a lehetőségre, ennek genetikai betegsége , és a diagnózis , műtét elvégezhető , hogy megakadályozza az aorta szakadás , ami miatt szinte biztos halált .

Ha tudja valaki a családban , aki magas , vékony, hosszú karok és ujjak , érdemes némi kutatást ezen a progresszív betegség . Sok Marfan-szindróma a betegek olyan szembetegsége van , túl , és sok gyenge a bokája . Ha egy családban befejeződött , gyakran lehet látni a trend a családban az emberek, akik meghaltak a szívbetegség. Ez lehet a kulcs, mert ez lehet a nem diagnosztizált genetikai betegsége Marfan-szindróma .