Mi a genotípusa a Colorblind nő?

Genotípus utal a két allél személy örökli a gént . Genotipizálás segíthet megállapítani, hogy egy személy egy recesszív tulajdonság , mint például a colorblindness , hogy talán végigvezet a gyerekeit . Colorblindness Genetics

A nőknek két X kromoszómával ( XX) és a férfiak egy X és egy Y ( XY ) . A recesszív tulajdonság a colorblindness csak kapcsolódik a X- kromoszóma .
Male genotípus

Colorblind hímek normális Y- kromoszóma , és egy X- kromoszóma a recesszív tulajdonság , kifejezve XOY , az "o" képviselő színvakság tulajdonság .
Female genotípus

Colorblind nőstények két érintett X kromoszóma ( XoXo ) . Ha a nőstény csak örökli egy érintett X-kromoszóma , ő lesz heterozigóta normális látás ( xox ) . Egy nő heterozigóta normális látás nem színvak , hanem továbbítja a colorblindness vonás , hogy körülbelül a fele az ő gyermekei .
Normal Vision Öröklés

színvak férfi és a normális látás nőstény képes lánya heterozigóta normális látás vagy a fia a normális látás.

párzási között egy férfi a normális látás , és a nő a colorblindness képes lánya heterozigóta normális látás vagy a fia a normális látás.

Ha apját és anyját normális látás, a gyerekek is normális látás .
colorblindness Öröklés

színvak apa és a színvak anya fog színvak fiakat és leányokat.

színvak apa és egy heterozigóta normális anya lehet lánya akár heterozigóta normális látás vagy colorblindness . Sons lehet normális látás vagy colorblindness .

Anya heterozigóta normális látás és apa a normális látás képes lánya normális látás vagy heterozigóta normális látás. Sons lehet colorblindness vagy normál látás.