Mik az előnyei a genetikai vizsgálatok ?

Screening esetleges genetikai betegségek segíthet a házaspár úgy dönt -e vagy sem , hogy a gyermekek , ez vezethet a korai diagnózis és a preventív kezelés a betegség , hanem enyhíti a veszélyeztetett emberek a bizonytalanság és irányítani a élet döntések , és a genetikai vizsgálatok segíthetnek előzetes orvosi kezelések és a megértés a betegség. Jelenleg több mint 1000 genetikai vizsgálatokat, hogy lehet használni, hogy a betegségek és előrejelzésére , illetve megerősíti a diagnózist. Az előnyök ilyen vizsgálatok közé tartozik a segítséget reproduktív döntések az a betegség megállapítását , a lehetőséget, hogy megelőző lehetőségeket, és a haladás az orvosi megértés és a kezelés a betegség . Reprodukciós döntési
genetikai szűrés segítheti a reproduktív döntések és a korai kezelés a csecsemők .

Carrier tesztelés utal szűrés egyedi genetikai mutáció ismert, hogy részt vesz az örökséget a betegség. A házaspár választhatnak, hogy szűrni fuvarozó géneket úgy, hogy lehet, hogy egy megalapozott döntést arról , hogy a gyermekek , vagy sem. Ha a potenciális szülő hordozó recesszív gének , azok nagyobb valószínűséggel szülni egy gyermeket egy bizonyos genetikai betegség vagy rendellenesség . Egyes genetikai betegségek vezetnek élettartama a szenvedés vagy a korai halál.

Prenatális genetikai vizsgálatok segíthetnek útmutató döntést arról, hogy továbbra is a terhesség , vagy sem, és segíti a szülők és az orvosok felkészülni az érintett gyermek korai kezelést, ha a betegség nem azonosítható.
a betegség megállapítását
meghatározása kockázat segítse heathcare döntéseket.

örökletes betegségek végigmenni családok, egyének elkerülheti egy életre a bizonytalanság és a vizsgálatok a genetikai tesztelés. Ez a visszaigazolás , akár negatív, akár pozitív , akkor segítse életet döntéseket , így például a karrier , a család és az egészségügyi biztosítás . Korai a betegség megállapítását segíthet az érintett emberek keresik a megfelelő kezelést , és megelőző intézkedéseket . A genetikai szűrés újszülöttek , például vezethet korai beadását antibiotikumok sarlósejtes vérszegénység. Ez nagyban csökkenti a csecsemő halálozás . Másik előnye, hogy a genetikai vizsgálat újszülöttek , hogy a szűrés a fenilketonuriában ( olyan állapot, amelyben a tünetek először nem egyértelmű ) vezethet táplálkozási kezelések, amelyek megakadályozzák, hogy a mentális retardáció .
Megelőző Options

megerősítette hajlam segít az embereknek , hogy jobb életmóddal .

genetikai vizsgálat segítségével meghatározható a géneket, amelyek az embereket kialakulásának kockázata bizonyos rendellenességek és betegségek . A negatív eredmény érzékenységi vizsgálat nyújthat enyhülést azok számára, akik folyamatos vizsgálatokat , mint például a colonoscopies miatt prevalencia vagy rokon betegség a családban . Ezek a prediktív genetikai vizsgálatok segítségével az emberek a megerősített érzékenysége megelőző intézkedéseket . Annak a veszélye, vastagbélrák , például , lehet a gyakori ellenőrzés és eltávolítása növedékek , hogy korlátozza halálos szerint a Humán Genom Projekt ( HGP ) . Ők is ügyel arra, hogy enni is, és a testmozgás csökkenti a halálozás kockázata a vastagbélrák .
Közötti viszony megértése Érzékenység és környezet
Genetikai vizsgálatok vezethetnek az új kezelések és kúrák .

érzékenységi vizsgálatokat is ellentmondásos, mert adnak egy valószínűségi becslést a fejlődő bizonyos feltétel , de nem minden veszélyeztetett ember megy, hogy fejlődik ki a betegség . Még azonosítható genetikai mutációk , egyesek soha nem fejlődik ki a betegség . A genetikai szűrés segíthet a tudósoknak megérteni, mi a környezeti tényezők és egyéb mutációk hozzájárulnak a betegség . Ezen kívül , hogy azonosítsák az összes genetikai mutáció egy gén segíthet megérteni, hogy a tudósok olyan betegség előrehaladtával fejlődik, és a szervezetben. Ez ahhoz vezethet , hogy az új kezelések és lehetséges gyógymód .