Ha az egyik szülő A vércsoportú, a másik pedig B vércsoportú, lehet-e ilyen gyermekük? Nem, nem tudják. Az A és B domináns allélek, tehát ha valamelyik szülő rendelkezik ezen allélok valamelyikével, a gyermek A vagy B típusú vért kap. Az egyetlen módja an

Borderline személyiségzavar és gyermeki lét? A Borderline Personality Disorder (BPD) egyének néha gyermekinek vagy éretlennek tekinthető viselkedést mutathatnak. Ennek az az oka, hogy az impulzusszabályozásért és az

A Spina Bifida öröklődik vagy sem? A legtöbb esetben a spina bifida szórványos rendellenesség, ami azt jelenti, hogy olyan egyéneknél fordul elő, akiknek a családjában nincs ilyen állapot. A spina bifidána

Milyen születési rendellenesség a PPHN? Az újszülöttek tartós pulmonális hipertóniája (PPHN) nem születési rendellenesség. Ez egy olyan állapot, amely a születés után következik be.

Mi szükséges ahhoz, hogy egy egyén szexuális rendellenességben szenvedjen? Ahhoz, hogy az egyénnek nemi eredetű rendellenessége legyen, mutációnak kell lennie az egyik nemi kromoszómán, az X- vagy az Y-kromoszómán található génben. Ezek a rendel

Milyen példák vannak az X-hez kapcsolódó gének által okozott mentális zavarokra? Számos mentális rendellenességet kapcsoltak össze az X-hez kapcsolódó génekkel. Íme néhány példa: Hunter-szindróma (mucopolysaccharidosis II):Ez egy ritka genetikai rend

Milyen öröklődési mintázatú cisztás fibrózis? A cisztás fibrózis egy autoszomális recesszív genetikai rendellenesség. Ez azt jelenti, hogy a CFTR (cisztás fibrózis transzmembrán vezetőképesség-szabályozó) fehérjét kó

Hogyan öröklődik a duán szindróma? A Duane-szindróma egy ritka veleszületett szemmozgási rendellenesség, amely általában autoszomális domináns mintázatban öröklődik. Ez azt jelenti, hogy az érintett génből

Hogyan juthat valaki Down-szindrómához ehhez az extra kromoszómához? A Down-szindrómában szenvedőknek a 21. kromoszóma egy extra másolata van. Ez többféleképpen is megtörténhet, de a leggyakoribb az úgynevezett nondisjunction. Nem diszjunk

A mutációk változást okoznak a jelmolekulákban? A mutációk valóban változásokat okozhatnak a szignálmolekulákban, befolyásolva azok szerkezetét, működését vagy expressziós szintjét. Íme néhány mód, ahogyan a mutációk h

A gyermek mentes lesz a talaszémiától, ha Ön alfa, apa pedig béta tulajdonság? A talaszémia öröklődési mintája a következő: - Normál (A): Ez az allél az alfa- és béta-globinláncok normál termelését kódolja, ami normális hemoglobin-A-szintet eredmén

Mennyire gyakori a konverziós zavar? A konverziós rendellenesség pontos prevalenciáját nehéz pontosan meghatározni a diagnosztikai kritériumok és az alkalmazott módszerek eltérései miatt. Egyes tanulmányok a

Hol találhat egy személy ingyenes Borderline személyiségzavar tesztet? Ingyenes BPD-tesztek - [BPD diagnosztikai teszt](https://www.psycom.net/bpd-diagnostic-test/) - [McLean Screening Instrument for BPD](https://www.mcleanhospital.org/psy

A véred árul el faji jegyeket? A válasz egyszerű:Nem . A vér nem árul el faji vonásokat. Nincs tudományos alapja a vércsoport és a faj közötti összefüggésnek. A vércsoportot a gének öröklött változat

Miért csak lányoknál fordul elő Rett-szindróma? A Rett-szindróma nem csak lányoknál fordul elő. Azonban túlnyomórészt lányoknál diagnosztizálják, az arány körülbelül 1 a 10 000 nőszüléshez képest, míg az 500 000 férfi

Milyen típusú mutáció az usher-szindróma? Az Usher-szindróma egy genetikai rendellenesség, amelyet halláskárosodás és látásromlás jellemez. Ezt a belső fül és a retina fejlődésében és működésében részt vevő külön

Hány lánynak van Prader Willi szindrómája? A Prader-Willi szindróma prevalenciája 15 000-ből 1-20 000 emberből 1, és egyaránt érinti a férfiakat és a nőket.

Mi az a parafília bestializmus? A parafília bestializmus, más néven zoofília olyan parafília, amelyben egy személy szexuális vonzalmat érez nem emberi állatok iránt. Ez magában foglalhatja az állatokkal

Melyik fajban a leggyakoribb a betegség? A kérdésed premisszája hibás. A betegség nem tesz különbséget faji hovatartozás alapján. Minden fajhoz és etnikumhoz tartozó emberek fogékonyak a betegségekre. Az olyan t

Mi lehet a veleszületett rendellenességek egyik lehetséges oka? A veleszületett rendellenességek egyik lehetséges oka a kromoszóma-rendellenességek. A veleszületett rendellenességek olyan állapotok csoportja, amelyek születéskor jel

Miért hasonlít sok Down-szindrómás ember egyformára? Sok Down-szindrómás ember kissé hasonlít egymásra, mivel számos fizikai tulajdonsággal rendelkeznek. Ezek a következők: * Széles vagy kerek arc * Felfelé irányuló dőlés

Hordozhatja-e a hibás gént, de nem szenved cisztás fibrózisban? Igen, hordozható a cisztás fibrózis hibás génje, de nem szenved a betegségben. Ezt hordozónak nevezik. A cisztás fibrózis egy autoszomális recesszív genetikai rendellen

Van mód arra, hogy mellékhatások nélkül sellővé válj? A sellővé, egy emberi felsőtesttel és halszerű farokkal rendelkező mitikus tengeri lénnyé válás folklórban és fantasztikus képzeletben gyökerező fogalom. Fizikailag sellő

Mi az a motoros nueron betegség? A motoros neuron betegség (MND), más néven amiotrófiás laterális szklerózis (ALS), egy progresszív neurológiai betegség, amely a motoros neuronokat, az akaratlagos izommo

Mik a törékeny X-szindróma későbbi tünetei? A törékeny X-szindróma későbbi tünetei a következők lehetnek: - Értelmi fogyatékosság - Figyelemhiányos hiperaktivitási zavar (ADHD) - Szorongás - Depresszió - Auti

Melyek a Down-szindróma kromoszóma-rendellenességei? 21. triszómia: Ez a Down-szindrómához kapcsolódó leggyakoribb kromoszóma-rendellenesség. Ez akkor fordul elő, ha a 21-es kromoszóma három kópiája van a szokásos kettő hel

Milyen speciális betegséget vizsgál az endokrinológus? endokrinológusok olyan orvosok, akik az endokrin rendszer rendellenességeinek diagnosztizálására és kezelésére szakosodtak. Az endokrin rendszer mirigyek hálózata, amely

Mi a különbség a genetikai szűrés és a tanácsadás között? Genetikai szűrés és genetikai tanácsadás mindkettő fontos folyamat a genetika területén, de eltérő szerepük és céljaik vannak. Genetikai szűrés: - A genetikai szűrés

Mi a korai pubertás gyakorisága? A korai pubertás, azaz a másodlagos szexuális jellemzők megjelenése lányoknál 8 éves kor előtt, fiúknál 9 éves kor előtt, körülbelül 5000-ből 1-10 000 gyermekből 1-et éri

A sarlósejtes tulajdonság kihagyhat egy generációt? Nem, a sarlósejtes tulajdonság nem ugorhat ki egy generációt. A sarlósejtes tulajdonság egy autoszomális domináns állapot, ami azt jelenti, hogy egy személynek csak a sar

Ha Laurie-nak albinizmusa van, de egyik szülője sem mutat ilyen öröklött állapotot, akkor ez a tulajdonság? Ha Laurie albinizmusban szenved, de egyik szülője sem mutatja ezt az öröklött állapotot, a tulajdonságnak autoszomális recesszívnek kell lennie. Ahhoz, hogy egy autoszo

Használhat-e tampot egy 12 éves, aki most kezdi a menstruációját? A tampon használata nem ajánlott 12 éves lánynak, akinek most kezdődik a menstruációja. Egy 12 éves gyermek hüvelye még mindig fejlődik, és túl kicsi lehet ahhoz, hogy ké

Mik a cauda equina szindróma tünetei? A cauda equina szindróma egy ritka, de súlyos állapot, amely akkor fordul elő, amikor a cauda equina, a gerincvelő alsó végéből kinyúló idegköteg összenyomódik vagy megsé

Hogyan adják át az ivartalanul szaporodó szervezetek az örökletes információkat? Az ivartalan szaporodásban csak egy szülő vesz részt, és az utód genetikailag azonos a szülővel. Ez azt jelenti, hogy az utód minden genetikai információját a szülőtől ör

Ha egy színvak nő házas férfi lenne, mi lenne az utóda genotípusa és fenotípusa? Ha egy színvak nő (XcXc) normális színlátású (XcY) férfihoz megy feleségül, utóda genotípusa és fenotípusa a gyermekek nemétől függ. 1. Lányok : - Genotípus:XcXc (színv

Melyik fajt érinti leginkább a progéria? Nincs konkrét faji hajlam a progériára. Ez egy rendkívül ritka genetikai rendellenesség, amely bármilyen fajhoz vagy etnikai hátterű egyéneket érinthet.

Mi az a driver mutáció? A vezetőmutáció olyan genetikai változás, amely a rákos sejteket növekedési előnyhöz juttatja. A meghajtómutációk jellemzően olyan génekben fordulnak elő, amelyek részt v

Mi a hátránya a Marfan-szindrómának? Aorta disszekció Az aorta disszekciója súlyos állapot, amelyben az aorta, a fő artéria, amely a szívből a test többi részébe szállítja a vért, elszakad. Ez életveszélye

Melyek az epidemiológia típusai? Az epidemiológia az egészségügyi események és betegségek populáción belüli eloszlásának és mintázatának vizsgálata. Hatásköre, módszerei és céljai alapján több típusra os

Milyen típusú szimbiózis a H1N1? A H1N1 nem egyfajta szimbiózis. Ez az influenza A vírus egyik törzse, amely légúti fertőzést okozhat az emberben.

Milyen veleszületett állapotok sorolhatók myopathiák közé? * Nemalin myopathia egy veleszületett myopathia, amelyet nemalin rudak jelenléte jellemez az izomrostokban. A nemalin rudak abnormális fehérje-aggregátumok, amelyek zavar

Melyik kromoszómán található a Down-szindróma gén? Nincs egyetlen down-szindróma gén. A Down-szindrómát a 21-es kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okozza.

Hogyan segíti elő a zselatináz termelése a kórokozó virulenssé válását? A zselatináz, a zselatint lebontó enzim termelése hozzájárulhat a kórokozó virulenciájához azáltal, hogy elősegíti annak invázióját és a gazdaszervezeten belüli terjedésé

Hogyan előzhető meg a szindróma? Down-szindróma megelőzése Bár nincs biztos módszer a Down-szindróma megelőzésére, van néhány dolog, amivel csökkenthető a gyermekvállalás kockázata: 1. Haladó anyai él

Milyen génrendellenesség okozhat mentális retardációt? A Down-szindrómát a 21-es kromoszóma extra másolatán lévő gének túlzott expressziója okozza, de sok mentális retardációs szindróma egyetlen gén mutációjának köszönhető.

Mi a genetikai betegségek két típusa? 1. Egygénes rendellenességek: Ezeket egyetlen gén mutációi okozzák. Az egygénes rendellenességek közé tartozik a cisztás fibrózis, a sarlósejtes vérszegénység és a Hunt

Milyen allélen és kromoszómán található a betegség? A Huntington-kór mutáció egy CAG trinukleotid ismétlődő expanzió a 4. kromoszóma rövid karján , különösen a huntingtin (HTT)ben gén. A normál HTT-gén legfeljebb 35 CAG-is

Mi a teendő, ha rájön, hogy valaki szociopata? Ha azt tapasztalja, hogy valaki szociopata vonásokat mutat, fontos, hogy tegyen egy lépést hátra, és alaposan mérje fel a helyzetet. A következőket teheti: 1. Tartson bi

Mi az oka annak, hogy egy gyermek nem örökölte a biológiai vércsoportját? Nem lehet, hogy egy gyerek ne örökölje a biológiai vércsoportját. A gyermek vércsoportját mindkét szülőtől örökölt gének határozzák meg. Minden szülő egy allélt ad minden

Kell-e olyan diagnózis, amely már meglévő állapotnak tekinthető? Általánosságban elmondható, hogy a biztosítási kötvény kiállítása előtt egy állapot diagnózisának vagy tüneteinek jelen kell lenniük ahhoz, hogy az állapotot már meglévő