Melyek a Genetikai sarlósejtes betegség ?

Sarlósejtes betegség, más néven a sarlósejtes vérszegénység , örökletes betegség , amely hatással van az ember a vörös vérsejtek. Ez termel egy kóros formája a hemoglobin , a molekula , ami továbbítja az oxigén vörös vérsejtek. Amikor a kóros hemoglobin tapad össze, ez meghosszabbítja vörös vérsejtek , ami a belső dugulás. Autoszomális recesszív

sarlósejtes betegség autoszomális recesszív . Más szóval , annak érdekében, hogy a betegség , a gyermek kell két abnormális sarlósejtes gén , egy-egy szülő .
Genome

A hibás sarlósejtes gén megtalálható kromoszómán 11-es. Ez a gén a hemoglobin - Beta , és a mutáció a sarlósejtes vérszegénység termel hemoglobin -S helyette.
Gene Therapy

egyik lehetséges kezelési sarló sejt betegség az, hogy helyes beadni másolatait a hemoglobin - béta génnek a páciens csontvelőben. A remény az, hogy a szervezet fogja használni ezt a gént, hogy a normál hemoglobin .
Jelentősége

2009 , 80.000 ember az Egyesült Államokban sarlósejtes betegség. Ezen felül , 8 százalék az afrikai amerikaiak és 1 százalék a latin amerikaiak hordozói a sarlósejtes vérszegénység, ami azt jelenti, hogy az egyik kromoszóma a sarlósejtes mutáció .
Fun Fact

emberek, akik hordozói a sarlósejtes betegség genetikailag ellenáll a malária .