DNS-vizsgálat a Down-szindróma Jelen van mintegy 700 gyermek született az Egyesült Államokban , a Down-szindróma (más néven Down- szindróma) soraiban, mint a leggyakoribb genetikai tanulási rendellenes

A tünetek a mellékvese -megnagyobbodás veleszületett mellékvese- hyperplasia egy ritka genetikai állapot, amelyben a mellékvesék termelnek felesleges androgén , a férfi nemi hormon , és nem termel elegendő a h

Van Crohn-betegség örökletes ? Genetika hozzájárulnak az oka a Crohn-betegség; is tudom, mint a gyulladásos bélbetegség ( IBD) . Immunrendszeri betegségek és a környezet úgy járnak, mint a többi tényez

Mi a genotípusa a Colorblind nő? Genotípus utal a két allél személy örökli a gént . Genotipizálás segíthet megállapítani, hogy egy személy egy recesszív tulajdonság , mint például a colorblindness , hogy

Miért van DNS kivonása fontos? DNS kivonása fontos a molekuláris biológia eljárást. A meghatározás szerint a DNS- extrakció vesz ki bármilyen típusú sejt az elemzés céljából . Között használt gépek DNS

Jelek és tünetek Gyermek epilepszia rohamok az egyetlen tünet az epilepszia , de nem minden rohamok epilepsziás . Ha a gyermek úgy tűnik, hogy tapasztalja rohamok , de jele lehet az epilepszia . Csak a gyer

Kromoszóma szindrómák kóros szőrnövekedés kromoszóma rendellenességek okozhatnak különböző betegségek . Amikor autoszómák , a 23 páros kromoszóma anomáliák által érintett , kromoszómális szindrómák eredményezheti

Emelkedett májenzimek és Turner -szindróma Turner -szindróma egy olyan betegség , ahol a gének az X kromoszómán , amelynek van két nő és egy férfi , hiányzik vagy hiányos. A nők született ez a tünetegyüttes nem ké

Down- szindróma és Társadalombiztosítási Fogyatékosság Down- szindróma egy genetikai rendellenesség , lehetnek tünetek, mint a mentális retardáció , rövid végtagok és nehezen beszél . Ha Ön vagy egy szeretett ember van a Down

Genetikai alapú betegségek az Amish Az Amish egy csoportja él főként a vidéki Pennsylvania és Ohio , akik jól ismert , ahogyan elutasítják összkomfortos és a kultúra a hagyományos , off-the grid létezését.

Genetikai szájbetegségek genetikai zavarok által okozott elváltozások a test genetikai anyag , amely meghatározza a fizikai jellemzőit. Genetikai kutatók azonosítottak mintegy 4000 genetikai rend

Genetikai immun betegségek immunhiány betegség csökkenti a szervezet ellenálló képességét a ki a baktériumok és vírusok , és így gyakoribb és súlyosabb betegségek. A genetikai immunrendszer betegsé

Jacobsen betegség a gyermekek Jacobsen -szindróma egy ritka betegség , hogy a gyerekeknek , mert hiányzik egy részét a 11. kromoszóma szerint Healthline . Ez a betegség okozza a gyermekek fejlesztésér

Megkötés Sarlósejtes betegség lépeltávolítás sarlósejtes betegség okozta csapdába a vörösvértestek , a kis hajók , amelyek figyelembe vért a lépben . Ez akkor fordul elő leginkább a gyermekek, akik kö

Késleltetett hemolitikus transzfúziós reakció Sarlósejtes betegség betegeknél sarlósejtes betegségben kapnak vérátömlesztést komplikációk kezelésére , mint például a vérszegénység és a lép megkötésében. Késleltetett hemolitikus transzfúz

Hogyan diagnosztizálása genetikai betegségek A kariotípussal DNS molekula alkotja kisebb csoportok molekulák nevű gén . Gének mondani sejtek milyen fehérjéket előállítani. A fehérjék hatnak a sejtek funkcióit , a hogyan kell osztan

Hogy vagy kromoszómák azonosíthatók készítése kariotípusa ? A kariotípus számát mutatja , és szerkezete a kromoszómák . Mindegyik kromoszóma két azonos DNS szál tartott együtt egy szerkezet az úgynevezett szűkített centroméra . Az

Mi a lakosság a sarlósejtes vérszegénység? Sarlósejtes vérszegénység egy örökletes betegség, melyet a termelés a kóros alakú vörös vérsejtek. Egyes populációk nagyobb eséllyel örökli a gének kapcsolódó betegség ki

Acetabular diszplázia Az acetabulum a socket a csípőcsont , amelybe a combcsont ( combcsont ) csatlakozik . Acetabular dysplasia veleszületett állapot, amelyben az aljzat nem megfelelően alaku

Noradrenalin hiány Drooling kezelés noradrenalin , orvosilag is besorolt ​​a kémiai és hormon , elengedhetetlen a metabolizáló energia a testünkben. Elégtelen noradrenalin létrehoz egy sor egészségügyi prob

Akupunktúra Detox a carpalis alagút szindróma carpalis alagút szindróma okai legyengítő fájdalmat , és általában érinti azokat , akik nem igénylő munkakörökben ismétlődő cselekvések a kezét. A carpalis alagút a folyo

Lengyelország szindróma kezelése Nevezték el a 19. századi angol anatómus Sir Alfred Poland, Lengyelország szindróma egy veleszületett állapot bemutatták a születéskor . Tipikus deformációk társított áll

Mi a szerepe a Tracking Dye gélelektroforézis ? Gélelektroforézis egy módja annak , hogy külön DNS fragmentumokat méretük . Ha hozzá nyomfesték minden DNS-minta , hogy segítsen látni a mintát, és nyomon követni a halad

Jelek és tünetek a cisztikus fibrózisban szenvedő gyermekek A cisztás fibrózis egy örökletes betegség, amely hatással van az egész testet , hanem elsősorban a tüdő -és emésztőrendszer . Szerint a University of Maryland Orvosi Közp

Mi lipid anyagcsere zavar? A bontás az emésztett anyag egyik alapvető funkciókat a szervezetben. Mivel a lipidek ( zsírok is ismert ) az egyik a szükséges vegyületek metabolikus rendellenességek sz

Hogyan kezeljük Cat Eye szindróma Cat szem szindróma egy kromoszóma- rendellenesség , amely megjelenik a születés előtt . A baba megszületik közös anomáliák , amelyek magukban foglalják a Kismértékben csö

Mi az örökség a törpe ? Törpeség egy általános kifejezés, amely leírja zavarok miatt kis termetű . Számos rendellenességek okozhat törpeség , nem mindegyik genetikailag örökölt . Az emberek több

List of African American genetikai betegségek Orvosi kutatók és egészségügyi szakemberek elismerik, hogy a gyakorisága egyes betegségek általában magasabb, az afrikai -amerikaiak . Míg néhány ilyen betegségek , mint

Kutatás hemangiomas A hemangioma , más néven eper nevus , egy abnormális kiépítése az erek ismeretlen okból . Ezek fordulnak elő a bőrön vagy a belső szervekben , és általában már születésko

Jelek és tünetek az Albright -kór Albright -kór , vagy a McCune - Albright szindróma , egy ritka genetikai rendellenesség, amely hatással van több rendszerű. A betegség jellemző szokatlan bőr pigmentáció

Genetikai tesztelés szülőknek Genetikai vizsgálatok lehet tenni a különböző okok miatt , amelyek magukban foglalják a tesztelés olyan betegségek esetében , amelyek a genetikai mutációk által okozott .

Jelek és tünetek a PKU Betegség Fenilketonúria ( PKU) egy örökletes betegség, melyet fokozott jelenléte a fenilalanin nevű aminosavat a véráramban . Míg kezdetben nem komoly , magas fenilalanin is, hogy

Hogyan segíthet a Child kiköp köpet miatt a cisztás fibrózis A cisztás fibrózis egy életre szóló betegség, amely genetikai jellegű . Ez egy olyan állapot, amikor a test sűrű tapadós váladék szekretál . A tüdő cisztás fibrózis által

Hogyan Adja ápolási beavatkozások a beteg kiegyensúlyozatlan táplálkozás miatt a cisztás fibrózis A cisztás fibrózis genetikai betegség. Ez érinti a termelő sejtek nyálkát , emésztőnedvek és a verejték. Ezek az anyagok , mint kenőanyagok jár különböző felületek szerv

Tüdő -átültetés és a CF A cisztás fibrózis ( CF) egy genetikai rendellenesség, amely befolyásolja számos részén a beteg testén . Azonban, ahogy az hatással van a tüdő is okozhat, hogy végzetes l

Genetikai vizsgálatok Halláscsökkenés a káros hatású változása gének az oka a sok különböző emberi betegségek. Ezek a gének öröklődnek az anya és az apa és az eredmény egy véletlen mutáció . Bár a genetikai r

Farmakogenetika and Drug Development farmakogenetika gyorsan fejlődő területén az orvosbiológiai kutatás célja, hogy feltárja a genetikai variációk az egyének között , hogy megváltoztatják a választ, hogy a

Nyelv Fejlődés Williams Szindróma Az MedlinePlus online orvosi enciklopédia , Williams szindróma egy ritka genetikai betegség fordul elő, hogy körülbelül egy 8000 szülés. Mintegy 75 százaléka azoknak a Wi

Genetikai vizsgálat a nyugtalan láb szindróma Nyugtalan láb szindróma ( RLS) egy neurológiai rendellenesség okozza a furcsa fájdalmas érzés a lábakban , amikor a beteg próbál pihenni , vagy feküdjön le . Szerint a Na

Melyek a kezelések Hiperplasztikus mellékvesék ? Hiperplasztikus mellékvesék , gyakran nevezik a mellékvese hyperplasia , egy csoport feltételek jellemzik a termelésen keresztül a szteroid hormon, a tesztoszteron és elé

Molekuláris diagnosztikája és genetikai tanácsadás Egyes betegségek által okozott környezeti tényezők , mint a kitettség kórokozók . Mások származnak keveréke genetikai és környezeti okok , míg megint mások erednek geneti

A története biochipek A Biochip lényegében egy orvosbiológiai labor miniatürizált , és tartalmazott egy chip . Biochipek nagymértékben növeli a sebességet , amellyel orvosbiológiai elemző lehe

Rák kezelés és Achondroplasia Achondroplasia egy formája a törpeség társított egy genetikai mutáció . Sok oka is hozták összefüggésbe a mutáció a gén és az ebből eredő betegség , beleértve a rák kezel

Kromoszóma-rendellenességek és genetikai tanácsadás kromoszóma-rendellenességek okozhat a különböző közismert betegségek. Míg egyes betegségek miatt hibás sejtosztódás , más betegségek öröklődnek . Személyek , akik a kromo

Milyen szem és a haj színek dominálnak ? Minden genetikai jellemző a szervezet valamelyikébe tartozik két kategória : domináns vagy recesszív . Szerint a gének , a választási lehetőségek, Catherine Baker , a d

Hogyan lehet javítani a test keringés és a cellulit A cellulitisz által meghatározott göröngyös , egyenetlen megjelenése a bőr alatt . Leggyakrabban , általában környékén a hátához és a comb. A cellulitisz kozmetikai kérdé

Triple X szindróma jellemzői Az érintettek a genetikai rendellenesség, az úgynevezett Triple X szindróma egy extra X kromoszóma belül minden a sejtek testük . A betegség csak a nőket érinti , és azt

Honnan tudjuk, hogy lehet kizárni a Kawasaki-betegség Kawasaki kórban, egy ritka gyermek betegsége , néha mucocutanaeus nyirokcsomó szindróma. Bár senki sem tudja, hogy mi okozza a Kawasaki-betegség , az orvosok nem tudják,

Molekuláris klónozása protokollok Molekuláris klónozás protokollokat magába alkalmazott eljárások meghatározására , izolálása és lemásolják a DNS-szekvencia . A hagyományos restrikciós és ligálási klónozá

Felhasználása Fusion Cell klónozás Fusion sejt klónozás egy módja annak, ivartalan szaporodás , amely magában foglalja helyett a DNS egy megtermékenyítetlen petesejt DNS egy másik cellába. Ha a klónozás si