Egészség és a Betegség
A genetikai betegség lehet hárítani a szülők , hogy gyermekeik a génjeik . Genetikai betegségek különböznek a más betegségek , mert megjelennek a családokon belül többször . Gyakran előfordul, hogy a kockázat egy másik családtag , amelyek a genetikai betegség lehet előre orvos .
Színlátás hiány
színlátás hiány is tud a színvakság . egy olyan állapot, amely közvetlenül kapcsolódik a színek érzékelésében . Súlyosságától függően a betegség , akkor nem tudja , hogy bármilyen változás a színek és csak látni árnyalatú fehér, fekete és szürke . Vannak kisebb hibák , amikor nem tudja , hogy a piros és a zöld vagy a kék és sárga . Ez a betegség gyakrabban megtalálható , mint a nőké .
Norrie betegség
Norrie kór egy ritka betegség, amely vaksághoz vezet a férfi csecsemők születéskor vagy sokkal a születés után . A nő hordozhatja a gént , és adja át a gyerekeit , de általában nem szenved semmilyen tünet . Mintegy harmada a hímek , amelyek Norrie betegség alakul halláskárosodás, és a fele lesz sújtott a motoros fejlődés késéseket.
Oculocutaneous Albinizmus
Oculocutaneous albinizmus érint színezés ( pigmentáció ), a bőr , a haj és a szemek . Csökkenti a pigmentáció a szivárványhártya ( a színes része a szem ), és a retina ( a szövet , a szem hátsó részében ) . Azok, akik ebben a betegségben problémák , mint például a látásélesség csökkenése , gyors és akaratlan szemmozgás és a fokozott fényérzékenység . Oculocutaneous Albinizmus érint a becslések szerint 1 a 20.000 embert foglalkoztat világszerte.
Vitelliform Makula Dystrophy
vitelliform Makula Dystrophy egy genetikai szem betegség okozhat veszteséget a progresszív látás . Ez befolyásolja a macula , amely felelős a dolgokat, mint a vezetés és az olvasás . Kétféle a makula vitelliform disztrófia . Az egyik, hogy nem jelennek meg a gyermekkorban , és az egyik, hogy úgy tűnik, a középkorú. Mindkét forma mutatható során szemvizsgálat . Ez együtt jár egy rendellenesség a VMD2 gén .