Genetikai neuromuszkuláris betegségek

genetikai neuromuszkuláris betegségek jutnak el egyik , vagy mindkét szülő az utódaik ( autoszomális transzfer) , vagy az anya a fiát ( X -linked ), és kárt okozhat az idegeket, így a gyengeség , atrophia ( sorvadás) és /vagy a görcsös állapot a izmok . Duchenne-féle izomsorvadás ( DMD)

DMD (az egyik kilenc típus) olyan betegség, az önkéntes izmok kezdődő korai gyermekkorban és a gyengeség és izomsorvadás , végül többek között a szív- és légzési izmok, ami halált korai felnőttkorban .
miotóniás izomsorvadás ( MMD )

MMD egy súlyos, életveszélyes csecsemőkorban kialakuló forma és enyhébb felnőtt kialakuló forma jellemzi nehézség ellazítja az izmokat a kezek és progresszív gyengesége az arc, a karok és az alsó lábszárat .
gerincvelői izomsorvadás ( SMA)

SMA tüneteket tól súlyos a csecsemő - megjelenéséig enyhe felnőttkorban fellépő . Motor idegek degenerált , ami izomsorvadás . Csecsemők gyengék és araszolva nehezen szívó és sír .
Örökletes Motor - szenzoros neuropathia , I. típusú ( HMSN - I)

HMSN - I ( leggyakoribb hét típus) veszteséget okoz az ideg a mielin hüvely és lelassult vezetési mind a motoros és szenzoros idegek tüneteivel, az életkor 10 és a rossz egyensúly , a keringés romlása alsó lábszárak, izomgyengeség , kalapács lábujjak és a nagy ív .

csecsemőkorban kialakuló növekvő örökletes görcsös bénulás ( IAHSP )

IAHSP károsítja a mozgató idegek görcsös bénulás kezdve a láb és a lábak és a növekvő más izmokat kezdete mintegy 2 éves és a növekvő gyengeség és képtelenség járni, beszélni és nyelni a serdülőkorban.