Hogyan Spot tünetei Russell -Silver -szindróma

Russell - Silver -szindróma , más néven Silver szindróma egy genetikai rendellenesség, amely jelen van a születés . Az ok a legtöbb esetben ismeretlen , hogy az egészségügyi szakemberek, de 7-10 %-ában a betegség egy genetikai hiba úgynevezett anyai uniparentális diszómia ( UPD ) . Ez a hiba van a 7-es kromoszóma és ott általában nem egy családban a szindróma. Ez az, amire szüksége van
orvos szakértelemmel diagnosztizálásában genetikai körülmények

Show More utasítások
Hogyan Spot tünetei Russell -Silver -szindróma
1

Amikor a gyermek születik , az első tünetek közé tartoznak az alacsony születési súly és a világos különbség az a hosszú végtagok mindkét oldalán a test .
2

Ahogy a gyermek fejlődik , előfordulhat lassabb átlagos növekedési , rövid karok és a lábak és a rövidebb magassága általában.
3

Facial funkciók közé tartozik a normál fej szélessége, hanem a homlok jóval szélesebb, mint az áll , hogy az arc jelenik háromszög .

4

a kéz-és lábujjak is hatással lehet . A pinkies lehet görbe befelé a gyűrűsujj és az összes kéz-és lábujjak stubbier átlagnál .
5

megjelenése kávé színű foltok a bőrön .
6

belülről , a betegek gyakran a különböző vese rendellenességek, savas reflux , késleltetett csont öregedés és nyelési nehézség .
7

Mentálisan , néhány beteg lassabb , mint az átlagos tanulási képesség.
8

Ha úgy gondolod, hogy gyermeke Russell -Silver -szindróma , az orvos fog tenni a vércukor , a növekedés , a csont-és kromoszóma vizsgálata mellett a szokásos fizikai vizsgálat.