DNS-vizsgálat Betegségmegelőzési

DNS-teszt egy felbecsülhetetlen értékű eszköz, amely segít az orvosok diagnosztizálni genetikai és örökletes betegségek , így majd meg kell határozni , hogyan kell kezelni őket . Genetikai vizsgálatok csak állt rendelkezésre az utóbbi időben , mert az áttörést a tudomány és a technológia . A Human Genome Project tett megállapítás genetikai rendellenességek könnyebb , és mint minden más egészségügyi vizsgálatot , DNS-teszt is hordoz bizonyos kockázatokat. Function

Testing emberi DNS-t segíti az orvosok -e vagy sem a beteg veszélyeztetett örökli a betegséget a családjától . Az összegyűjtött adatok a vizsgálati eljárás analizáljuk a potenciális genetikai mutációk , hogy vezethet megnövekedett kockázata bizonyos betegségek. Genetikai vizsgálatok lehetővé teszi, hogy még időben a betegség kezelésében , ami meghosszabbítja az élettartamát a beteg egy örökletes betegség.
Típusok

újszülöttek és a magzatok is vizsgálni genetikai betegségek . Újszülöttek rutinszerűen vizsgálják a genetikai betegségek, mint a phenylketonuria , ami megakadályozza, hogy a csecsemők , hogy képes lebontani a fontos aminosavakat . Magzatok is vizsgálták a kromoszóma-rendellenességek annak érdekében, hogy segítsen a szülőknek eldönteni, hogy megszakítja a magzatnak , ha a rendellenességek súlyosak elég. A szülők is meg kell vizsgálni , hogy e vagy sem , hogy hordozza a gént egy örökletes betegség , mint például a hemofília , hogy ki lehessen számítani az esélye a gyermek , amelyek a genetikai rendellenesség .
Hogyan működik

genetikai vizsgálatokat végeznek a haj, a bőr és a vérminták vagy a magzatvíz a magzat vizsgálatára . A teszteket érzékeli fehérje , gén-és kromoszóma-rendellenességek . Értelmezése az eredmények meglehetősen nehéz , még a szakmailag képzett egészségügyi személyzet . Mutációk természetesen előforduló DNS-t. Annak érdekében, hogy az orvosok , hogy az eredmények értelmezéséhez , a családi kórtörténet kell figyelembe venni . Még ha a vizsgálati eredmények azt mutatják, egy genetikai betegség , lehetetlen az orvosok , hogy képes legyen kitalálni , mennyire súlyos a betegség lesz .
Történet

genetikai vizsgálat tette lehetővé a kezdete a Human Genome Project, ami leképezi , ahol a genetikai rendellenességek található kromoszómák . Ha az egész emberi genom van leképezve , akkor segít a tudósok még a tesztelés genetikai rendellenességek , mert több az emberi DNS-t ismert . A projekt az látványosságok minden egyes gén , amelyek segítenek az orvosok megtalálja a helyét az oka a genetikai rendellenességek .
Hátrányai

Genetikai vizsgálatok nem sok hátránya van , de vannak néhány szempontot figyelembe venni, ha kapok tesztelt. Magát a vizsgálatot nem jár sok fizikai kockázatok , de az eredmények nagyobb hatással . A diagnózis egy genetikai betegség okozhat pszichés stressz . Továbbá , a megkülönböztetés megszerzése egészségbiztosítási aggodalomra ad okot . Az egészségügyi biztosítók nem szeretné biztosítani az egyén egy egész életen át tartó genetikai betegség . Míg a genetikai diszkriminációt tiltó törvényt az Egyesült Államokban, biztosítja, hogy az emberek nem fogják hátrányosan, más nemzetek nem védi a genetikai titoktartás ugyanúgy.