Története cisztás fibrózis

A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely az emésztőrendszer és a tüdő több mint 70.000 embert foglalkoztat világszerte . Ez okozta két hibás gén öröklődött mindkét szülő , és egy életveszélyes állapotban van. CF hibás gének okozzák a termelés a sűrű , ragacsos váladék , ami eltömítheti a tüdőt és gátolják a hasnyálmirigy , zavarja a természetes enzimeket, amelyek segítik a szervezet elnyeli az élelmiszer . Ebben az időben, nincs gyógymód a CF. 1930

1938 , Dr. Dorothy Andersen szállított az első világos leírása CF , de a svájci gyermekorvos Dr. Guido Fanconi leírt hasonló körülmények között 1936-ban.
1940

Dr. Sidney Farber helyesen azonosított CF , mint egy betegség, amely hatással van más szervek mellett a hasnyálmirigy , és megalkotta a " mucoviscidosis " 1943-ban.
1950

Az első verejték tesztet fejlesztettek ki , amikor Paul di Sant ' Agnese találtak szabálytalanságokat verejték elektrolit 1952; verejtékvizsgálat javulni kezdett az elkövetkező 10 évben .
1960-as és 1970-es

az 1960-as és 1970-es években számos orvos megváltoztatta a tipikus alacsony zsírtartalmú étrend CF betegek tartalmazza zsíros ételeket. Ez, kombinálva a gyógyszeres kezelés , javult a kilátások és az életminőség .
1980

az 1980-as években ért véget a reményteljes megjegyzés 1989-ben a sikeres azonosítás a CF gén Dr. Johanna Rommens .
1990

az 1990-es évek hoztak a további remény kutatások géntranszferre , az első sikeres átadás került sor 1993-ban.