Kifejlődhet-e narkolepszia, vagy vele születik? Mindkét. Előfordulhat, hogy egy személyben felnőttkorban narkolepszia alakul ki, vagy születéstől fogva fennálló állapot is lehet. A legtöbb esetben a narkolepsziát genet

Hogyan kapcsolódik a szívbetegség a genetikához? A veleszületett szívhibák (CHD) a leggyakoribb születési rendellenességek, amelyek az újszülöttek közel 1%-át érintik. A CHD-k többségét genetikai és környezeti tényezők

Mik a coeliakia tünetei? A cöliákia tünetei nagyon eltérőek lehetnek, és különböző módon érinthetik a különböző embereket. A leggyakoribb tünetek közé tartozik: Emésztési tünetek: * Krónikus h

A Marfan-szindróma befolyásolja az élettartamot? Igen, a Marfan-szindróma befolyásolhatja az élettartamot. Míg az orvosi fejlődés és a megfelelő kezelés jelentősen megnövelte a Marfan-szindrómában szenvedő egyének várha

Mikor válik egy törékeny X-premutáció teljes mutációvá? A törékeny X szindrómát (FXS) az FMR1 gén mutációja okozza. A premutáció egy köztes allélállapot a normál allél és a teljes mutáció között. A premutációt hordozóknál foko

Milyen kockázatokkal jár a törékeny X-premutáció? A törékeny X premutációval rendelkező egyének (55-200 CGG ismétlés) számos egészségügyi probléma kockázatának vannak kitéve, beleértve: Fragile X-asssociated tremor/atax

Miért nagyobb az esélye a férfiaknak a törékeny X-szindrómára? A férfiak nagyobb valószínűséggel szenvednek törékeny X-szindrómában, mivel az állapotot okozó gén az X kromoszómán található. A hímeknek csak egy X-kromoszómája van, míg

Ki volt a törékeny x szindróma megalapítója? Nincs konkrét személy, akit a Fragile X szindróma alapítójaként tartanak számon. A Fragile X szindróma felfedezését és megértését azonban számos tudósnak és kutatónak tul

Hogyan ismerhető fel a Fragile X szindróma? A törékeny X-szindrómát jellemzően genetikai vizsgálattal mutatják ki. A Fragile X szindróma leggyakoribb genetikai tesztje egy olyan vérvizsgálat, amely az FMR1 gén spec

Vannak olyan hírességek, akiknek törékeny x szindróma van? A törékeny X-szindróma egy olyan genetikai állapot, amely értelmi fogyatékosságot, szociális és viselkedési kihívásokat, valamint fizikai jellemzőket, például megnyúlt ar

Milyen szervrendszereket érint a törékeny x szindróma? A törékeny X-szindróma (FXS) egy genetikai rendellenesség, amelyet az FMR1 gén mutációja okoz. Ez az öröklött értelmi fogyatékosság leggyakoribb ismert oka, és számos fiz

Hány embernek van törékeny x szindrómája? A Fragile X szindróma becsült prevalenciája világszerte 4000 férfiból 1 és 8000 nőből 1. Ez azt jelenti, hogy körülbelül 1 250 000 törékeny X szindrómában szenvedő ember

Kimutatható-e a fragile x szindróma születés előtt? Igen, a törékeny X-szindróma születés előtt kimutatható prenatális vizsgálattal. Két fő módszert használnak a törékeny X-szindróma prenatális tesztelésére: 1. Chorionic

Mit hoz a jövő a szindrómás emberek számára? Jobb korai diagnózis és beavatkozás: A genetikai tesztelés és szűrés előrehaladása lehetővé teszi a Down-szindróma korábbi diagnosztizálását, lehetővé téve az azonnali be

Milyen állapotot hordoz a kromoszóma a nemi kromoszómákon kívül? Autoszomális állapot egy olyan genetikai állapot, amelyet a nemi kromoszómáktól (X és Y) eltérő kromoszómák hordoznak. A hímeket és a nőstényeket egyformán érintik az aut

Mi az üres fészek szindróma? Üres fészek szindróma a szülők által átélt érzelmi állapotra utal, amikor gyermekeik elhagyják otthonukat, vagy jelentősen csökkentik jelenlétüket a háztartásban. Ez akko

Ha a szindróma listáján szereplő szinte minden tünet megvan, tegye meg? Ha a szindrómák listáján szereplő szinte minden tünet megvan, tegye ezt: 1. Keresse fel orvosát. Zárjon ki minden olyan mögöttes egészségügyi állapotot, amely a tünetei

Mik az örökletes betegségek okai? Az örökletes betegségeket a DNS funkcionális egységeinek számító gének mutációi okozzák. A mutációk előfordulhatnak spontán módon, vagy örökölhetők a szülőktől. Öröklöt

Mi történik a születési rendellenességekkel küzdő állatokkal? A születési rendellenességgel rendelkező állatok a rendellenesség súlyosságától és természetétől függően számos következményekkel járhatnak. Íme néhány lehetőség: 1. Túl

Mi ez a tulajdonság? A tulajdonság az egyed genetikailag meghatározott jellemzője. A tulajdonságokat általában a szülőktől öröklik, és lehetnek fizikaiak vagy viselkedésiek. A fizikai tulajdo

Mi okozza az ágazati heterokrómiát? Az ágazati heterokrómia egy ritka szembetegség, amelyben egy személy két különböző színű írisszel rendelkezik. Ez az állapot akkor fordul elő, ha különbség van a melanin

Milyen hatással van a Marfan-szindróma a szervezetre? A Marfan-szindróma elsősorban a szervezet kötőszöveteit érinti. A főbb érintett rendszerek a következők: Csontváz : - Magas, karcsú testfelépítés, hosszú végtagokkal, uj

Hogyan örökölheti egy személy a cisztás fibrózist? A cisztás fibrózis (CF) egy autoszomális recesszív genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy egy személynek a hibás gén két másolatát kell örökölnie (mindegyik szül

Mik a veleszületett GBS fertőzés tünetei? A veleszületett Guillain-Barré-szindróma (GBS) fertőzés tünetei a következők lehetnek: - Gyengeség a végtagokban - Szívási vagy nyelési nehézség - Gyenge izomtónus -

Vannak-e olyan környezeti tényezők, amelyek szarvasmarháknál hidrocephalust okozhatnak, vagy ez mindig genetikai állapot? Míg a genetika szerepet játszhat a hydrocephalus szarvasmarhák kialakulásában, a környezeti tényezők is hozzájárulhatnak. Néhány környezeti tényező, amely összefüggésbe h

Mi a veleszületett hydrocephalus gyakori oka? Idegcső-hibák (NTD) A veleszületett hydrocephalus egyik fő oka a neurális csőhibák (NTD-k). Az NTD-k akkor fordulnak elő, ha az agyat és a gerincvelőt létrehozó idegcső

Lehet, hogy a huntingtons génje van, és nem a septio? A Huntington-kór (HD) egy öröklött neurodegeneratív rendellenesség, amelyet a HTT gén mutációja okoz, ami a huntingtin nevű toxikus fehérje termelődését eredményezi. A be

Mi okozza a kóros kromoszómaszinteket a gyermekeknél? Számos tényező járulhat hozzá a gyermekek kromoszómaszintjének rendellenes működéséhez. A leggyakoribb okok közül néhány: 1. Genetikai mutációk:Egyes genetikai mutációk

Mi a betűforma domináns és recesszív tulajdonságban? Dománs tulajdonság: Nagybetűvel jelölve (pl. A) Recesszív tulajdonság: Kisbetűvel jelölve (pl. a)

Mi a különbség az életmódbeli betegség és az örökletes betegség között? Az életmódbeli betegségek és az örökletes betegségek az egészségügyi állapotok két különálló kategóriája, amelyeknek okai és kockázati tényezői eltérőek. 1. Életmód-bet

Mi lehet a genetikai betegség oka? A genetikai betegségeknek számos oka van, többek között: Mutációk: A mutációk a DNS-szekvencia változásai. Ezek a változások történhetnek spontán módon, vagy olyan körny

Hogyan akadályozhatja meg a betegség a fejlődést? A betegségek, különösen a fertőző betegségek, számos módon akadályozzák a fejlődést: Gazdasági hatás: A járványok pusztító gazdasági következményekkel járhatnak, különös

Olyan dolgok, amelyeket nem a szüleidtől örököltek? Számos olyan tulajdonság, állapot vagy jellemző van, amelyeket nem a szüleidtől örököltek: - Megszerzett tulajdonságok: A megszerzett tulajdonságok vagy jellemzők azok, a

Melyek az A vércsoport genotípusai? Az A vércsoportnak két lehetséges genotípusa lehet: - AA :Ez a genotípus azt jelenti, hogy az egyednek két példánya van az A allélból (homozigóta domináns). Az AA genot

Hogyan hat a kromoszóma diszlexiában? A diszlexia, egy specifikus tanulási zavar, amely befolyásolja az olvasást, jellemzően nem társul egyetlen kromoszóma-rendellenességgel. Míg a genetikai tényezők szerepet

A szindrómás emberek különcek? A Williams-szindrómában, egy ritka idegrendszeri fejlődési rendellenességben szenvedő emberekről gyakran azt írják, hogy barátságosak, nyitottak és erősen verbálisak, és

Ha egy szociopata eltitkolja a betegségét a legtöbb elől, el kell mondania neki a problémát? Fontos, hogy szakmai segítséget és tanácsot kérjen, mielőtt bármilyen döntést hozna azzal kapcsolatban, hogy valakit potenciális szociopata viselkedéssel szembesítsen. A

Miért olyan nehéz a szociopatákat kezelni? A szociopatákat, más néven antiszociális személyiségzavarban szenvedőket, több okból is nehéz kezelni: 1. Az empátia hiánya: A szociopatáknak jellemzően hiányos az empát

Vonzzák a szociopaták és a borderline személyiségzavarok? A szociopaták és a borderline személyiségzavarban (BPD) szenvedő egyének bizonyos jellemzőik miatt néha vonzódhatnak egymáshoz. Fontos azonban megjegyezni, hogy nem minde

Hogyan hat a Colodpins az emberre? Nem létezik olyan kifejezés, hogy colodpins. Úgy tűnik, hogy ez egy nem létező kémiai vegyület vagy anyag.

Melyik szindrómája van ennek a születendőnek? Ezen a képen egy meg nem született baba spina bifida. A spina bifida egy születési rendellenesség, amelyben a neurális cső, amely az agy és a gerincvelő előfutára, nem zá

Lehetséges, hogy valakinek, akinek Borderline személyiségzavara van, tünetei inkább rontják az életkort, mintsem javulnak? Valóban előfordulhat, hogy a Borderline Personality Disorder (BPD) tünetei az életkorral inkább rosszabbodnak, mint javulnak. Míg egyes BPD-ben szenvedő egyének tünetei f

Milyen betegség okozza a heterokrómiát? A heterokrómia olyan állapot, amelyben egy személynek két különböző színű szeme van. Általában genetikai eltérés okozza, de bizonyos egészségügyi állapotok is okozhatják,

Mikor nem káros a mutáció? A mutáció nem lenne káros, ha nem befolyásolja a fehérje szerkezetét és működését, vagy ha a mutáció nem kódoló régióban történik. Ha egy mutáció nem eredményez változá

Melyik kromoszómán található a Klinefelters-szindróma? A Klinefelter-szindrómát az X kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okozza férfiakban, ami a 47,XXY kariotípust eredményezi. Nem egy adott kromoszómán található, han

Milyen veszélyei vannak a többszörös személyiségnek? A korábban többszörös személyiségzavarként ismert disszociatív identitászavar (DID) összetett és ellentmondásos diagnózis. Noha az Amerikai Pszichiátriai Társaság jogos m

Mi történik az általános adaptációs szindróma riasztási szakaszában? A riasztási szakasz az általános adaptációs szindróma (GAS) első szakasza, amely a szervezet stresszre adott válaszának három szakaszból álló modellje. A riasztási szakas

Melyek a törékeny x szindrómában szenvedő szülők lehetséges genotípusai? A törékeny X-szindróma öröklődési mintázata összetett, és legjobban Punett-négyzetekkel magyarázható, azonban itt van egy egyszerűsített magyarázat a szülők lehetséges ge

A Tay-Sachs-kór (TSD) egy neurológiai betegség, amely autoszomális recesszív. Ha az anya és az apa sem hordozói ennek a génnek, mi lesz igaz az utódaikra? Ha mind az anya, sem az apa nem hordozói a Tay-Sachs-kórban (TSD), mindegyikük hordozza az állapotért felelős hibás gén egy példányát, miközben egy funkcionális kópiával

a betegséget egy genetikai hiba okozza, amely befolyásolja az enzimek aktivitását? A helyes válasz az anyagcsere veleszületett hibái. Az anyagcsere veleszületett hibái a genetikai betegségek egy csoportja, amelyek akkor fordulnak elő, amikor a szervez