Lehet valakinek spina bifida és nem születhet vele? A spina bifida egy születési rendellenesség, amely akkor fordul elő, ha a gerinc nem záródik be teljesen a terhesség alatt. Nem lehet spina bifida, és nem születik vele.

Mi a szindróma legspecifikusabb diagnosztikai tesztje? A szindrómára nincs végleges diagnosztikai teszt. A diagnózist általában egy személy tünetei és kórtörténete alapján állítják fel. A konkrét körülményektől függően képalk

Milyen példák vannak a nemhez kötődő tulajdonságokra? Néhány példa a nemhez kötődő tulajdonságokra: - Vörös-zöld színvakság (deuteranopia, protanopia):a férfiak gyakrabban érintettek, mint a nők - hemofília A és hemofília

A fallot tetralógiája örökletes? Igen, a Fallot-tetralógiának (TOF) van genetikai összetevője, és örökölhető. Tanulmányok kimutatták, hogy a TOF-ban szenvedő egyének jelentős részének a családjában előfo

Mi a szerepe a genetikai tanácsadásnak az SMA-ban? A genetikai tanácsadás döntő szerepet játszik a spinális izomsorvadás (SMA) kezelésében. Az SMA egy genetikai állapot, és az SMA által érintett egyének vagy családjaik sz

Mi a Capgras-szindróma vagy a téveszme? Capgras-szindróma , más néven Capgras téveszmének , egy ritka neuropszichiátriai rendellenesség, amelyben egy személy azt hiszi, hogy egy közeli barátját, családtagját va

Mik azok az autoszomális recesszív betegségek? Az autoszomális recesszív betegségek olyan genetikai rendellenességek, amelyeket az autoszómákon (nem nemi kromoszómákon) található gének mutációi okoznak. Ezeket a beteg

Milyen teszteket használnak a rendellenességek diagnosztizálására? Számos teszt használható a rendellenességek diagnosztizálására. Ezek a tesztek a következőket tartalmazhatják: * Fizikális vizsgálat: A fizikális vizsgálat segíthet azon

Normális, ha egy 11 éves, pubertáson áteső fiúnak vannak azonos nemű gondolatai? Normális, hogy minden korú gyermeknek gondolataik vannak az azonos nemű emberekről, és ez nem jelzi a szexuális irányultságot.

Miért nevezik az Angelman-szindrómát szindrómának? A szindróma kifejezést az orvostudományban olyan tünetek és jelek csoportjára használják, amelyek együtt fordulnak elő, és egy adott betegséget vagy állapotot jellemeznek

Vannak-e speciális jellemzők a szindrómában? szindróma a The Incredibles egy összetett karakter pozitív és negatív vonások keverékével. Íme néhány a szindróma speciális jellemzői közül: 1. Intelligencia: A szindróm

Miért érinti a lakosságot az albinizmus? Az albinizmus közvetlenül nem befolyásolja a populáció dinamikáját. Ez egy ritka veleszületett rendellenesség, amely befolyásolja a melanin termelődését, a bőrt, a hajat

Miért kell a férfiaknak az anyjuktól örökölniük a színvakságot vagy a hemofíliát? Ez az állítás nem pontos: - A színtévesztés és a hemofília egyaránt X-hez kötött recesszív genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy az ezeket okozó mutáció az X-kr

Mi a deléció a mutációban? Törlés a mutációban A kifejezés a DNS egy szegmensének a genomból való elvesztésére vagy eltávolítására utal. A deléciók mérete egy nukleotidtól a teljes génekig vagy aká

Melyek a törpeség lehetséges genotípusai? A törpeség egy genetikai állapot, amelyet több különböző gén mutációja okozhat. A törpeség leggyakoribb típusát, az achondroplasiát az FGFR3 gén mutációja okozza. A törpe

A cisztás fibrózis genetikai rendellenesség? Igen, a cisztás fibrózis genetikai rendellenesség. Ez egy autoszomális recesszív állapot, ami azt jelenti, hogy mindkét szülőtől öröklődik, akik a hibás gént hordozzák. A

A véralvadás örökletes hiányosságait nevezik? Az öröklött vérzési vagy véralvadási rendellenességeket véralvadási zavaroknak vagy véralvadási zavaroknak is nevezik. Ezeket egy genetikai mutáció okozza, amely a véralv

Hány példánya van a 21-es kromoszómának egy Down-szindrómás emberben? A Down-szindrómás embernek három kópiája van a 21-es kromoszómából a tipikus két másolat helyett. A 21-es kromoszóma ezen extra másolata okozza a Down-szindrómához kapcso

Meg tudod mondani az apaságot vércsoport alapján? A vércsoport önmagában nem határozza meg véglegesen az apaságot. Míg a vércsoport kizárhatja a potenciális apákat, nem képes pozitívan azonosítani az apát. Számos vértípu

Mitől vált azzá egy szociopata? A szociopátiának nincs egyetlen oka, hanem genetikai, környezeti és pszichológiai tényezők kombinációja. Genetikai tényezők: Tanulmányok kimutatták, hogy a szociopátia

Hány genetikai hiba ismert? Jelenleg több mint 7000 ismert genetikai betegség van , a National Center for Biotechnology Information (NCBI) GeneReviews adatbázisa szerint. És becslések szerint e ritk

Mi a harlequin icthyosis betegség csecsemőknél? Harlekin ichthyosis egy ritka, súlyos genetikai eredetű bőrbetegség, amely a csecsemőket születésüktől fogva érinti. Vastag, rombusz alakú pikkelyek jellemzik, amelyek az

Mekkora az esélye annak, hogy egy adrenoleukodystrophiában szenvedő személy átadja a betegséget utódainak? Az adrenoleukodystrophiában (ALD) szenvedő személynek 50% az esélye, hogy a betegséget átadja utódainak. Az ALD egy X-hez kötött genetikai rendellenesség, ami azt jelen

Egy tudós megalapozott sejtést tesz, hogy a cukorbetegséget genetikai tényezők okozzák. Példája egy n? Példa egy hipotézisre: Hipotézis: A cukorbetegséget genetikai tényezők okozzák. A bizonyítékok arra utalnak, hogy bizonyos genetikai eltérések az 1-es és 2-es típusú cu

Egy homozigóta vér feleségül vehet egy AB-s nőt, milyen típusúak lesznek a gyerekek? A homozigóta vércsoportú (AA vagy BB) szülő és az AB vércsoportú szülő gyermekeinek lehetséges vércsoportjai a következők: 1. AB vércsoport :Ez a legvalószínűbb vércsopo

A betegséget öröklődés okozza? Nem minden betegség oka az öröklődés. Míg egyes betegségeknek genetikai összetevői vannak, sok mást különböző tényezők okoznak, például fertőzések, életmódbeli döntések,

Mi a nem örökletes? Nem örökletes a tulajdonságok vagy jellemzők azok, amelyek nem adódnak át a szülőkről az utódokra a géneken keresztül. Nem a biológiai szülőktől örökölt DNS-szekvenciák h

Honnan kapta a Prader-Willi szindróma nevét? A szindrómát először 1956-ban írta le két svájci orvos, Andrea Prader és Heinrich Willi. Mindkét orvos vezetéknevét egyesítve nevezték el az újonnan felfedezett betegsé

Soha nem kezdődhet meg a pubertás fiúknál? A pubertás normális biológiai folyamat, amelyen minden fiú átesik. Olyan fizikai változások jellemzik, mint a növekedési rohamok, az arcszőrzet kialakulása és a hang mély

A genetikai betegségek azon csoportját, amelyekben az izom fokozatosan gyengül, a. agyi bénulás b. osteoarthritis c. rheumatoid arthritis d. csontritkulás e. izomdisztrófia? A helyes válasz:e. izomdisztrófiát Az izomdisztrófia az öröklött genetikai rendellenességek csoportja, amelyek progresszív izomgyengeséget és degenerációt okoznak. Jell

Mi a leírása a génterápia működéséről? A génterápia egy kísérleti kezelés, amely magában foglalja a DNS megváltoztatását vagy bejuttatását egy személy sejtjébe egy betegség kezelésére. Ellentétben azokkal a gy

A betegség pontmutáció? A betegség nem pontmutáció. A pontmutáció egy olyan genetikai mutáció, amelyben a DNS-szekvenciában egyetlen nukleotid bázispár megváltozik. Ez a specifikus mutációtól

Mit jelent a génterápia kifejezés? A génterápia magában foglalja egy gén funkciójának megváltoztatását vagy idegen genetikai anyag sejtekbe juttatását genetikai rendellenességek vagy más betegségek kezelés

Mit jelent az emelkedett ssDNS? Az emelkedett egyszálú DNS (ssDNS) különböző biológiai folyamatokat vagy állapotokat jelezhet: DNS-károsodás és -javítás:A megnövekedett ssDNS-szintek DNS-károsodás köve

Lehet egy 7 éves szociopata? Bár az antiszociális vagy szociopata viselkedést néha a gyermek fejlődésének korai szakaszában lehet azonosítani, általában nem tekinthető helyénvalónak egy 7 éves gyerme

Egy 10 éves fiú átélheti a pubertást? Előfordulhat, hogy egy 10 éves fiú átmegy a pubertáson, de ez korai pubertásnak számít, amit több tényező is okozhat. A pubertás jellemzően 8-13 éves kor között kezdődik

Mi a kapcsolat a Rett-szindróma és a betegség között? A Rett-szindróma ritka betegségnek számít. A Rett-szindróma neurológiai és fejlődési rendellenesség, amely szinte kizárólag a lányokat érinti. Jellemzője a normális fej

Mi az oka a Down-szindrómának a meiózis során? A Down-szindróma egy genetikai rendellenesség, amelyet a 21-es kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okoz. Ez a meiózis során fordulhat elő, amely folyamat során a n

Sam hemofíliás. testvér anya és apa nem rendelkezik. Rajzoljon törzskönyvet, amely megmutatja, ki a betegség hordozója? A hemofília származási táblázata Sam családjában: ``` +--------------+ | Nagyszülők | +--------------+ | | V V +-------+ +--------+ | Apa | | Anya | +-------+ +

A társadalom elfogadja a szindrómás embereket? A Down-szindrómás egyének társadalmi elfogadottsága kultúránként, közösségenként és időszakonként eltérő. Noha jelentős előrelépés történt az inkluzivitás és az elfogadás

Hogyan öröklődnek a betegségek egy családban? A betegség öröklődését egy családban a betegségben szerepet játszó specifikus genetikai tényezők és az öröklődési minták határozzák meg. Íme a betegségek főbb öröklődési

Az xxy kromoszómájú apától született gyermek is örökli az xxy-t? Az XYY kromoszómákkal rendelkező apától született gyermek nem örökli az XYY kromoszómát. Az XYY kromoszóma egy ritka genetikai mutáció, amely akkor fordul elő, ha egy fér

Hogyan érinthetik a nemi fertőzésekkel kapcsolatos problémák a férfi nemi szervrendszert? A szexuális úton terjedő betegségekkel (STD-kkel) kapcsolatos problémák számos negatív hatással lehetnek a férfi reproduktív rendszerre. Íme néhány lehetséges hatás: 1.

Átadható-e az albinizmus utódokra? Az albinizmus egy autoszomális recesszív genetikai állapot, ami azt jelenti, hogy a tirozinázt vagy más, a melanintermelés szempontjából releváns fehérjéket kódoló gén mi

Mi a domináns rendellenesség? A domináns rendellenesség olyan genetikai állapot, amelyet egy gén egyetlen példányának mutációja okoz. Ez azt jelenti, hogy ha egy egyén a mutált gén egy példányával ren

Mik a szindróma okai? A szindrómáknak számos különböző oka lehet, a kérdéses szindrómától függően. Néhány gyakori ok: * Genetikai tényezők: Egyes szindrómákat meghatározott gének mutációi oko

Mi az oka a Klinefelters-szindrómának? A Klinefelter-szindróma egy genetikai rendellenesség, amelyet az X kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okoz férfiakban. Ennek eredményeként a szokásos XY helyett X

Milyen állítás igaz a recesszív, nemhez kötődő tulajdonságokra, például a színvakságra? A recesszív, nemhez kötött vonások gyakoribbak a férfiaknál, mint a nőknél. Magyarázat: Mivel a hímeknek csak egy X-kromoszómája van, ha recesszív, nemhez kötött allélt

A hímek hordozzák a spina bifida génjét? A spina bifida egy idegcső defektus, amely akkor fordul elő, ha a gerinc és a gerincvelő nem fejlődik megfelelően. Ez egy genetikai állapot, amelyet genetikai és környeze

Mi okozza a kóros magzati fejlődést és születési rendellenességeket? Számos tényező okozhat rendellenes magzati fejlődést és születési rendellenességeket. A leggyakoribb okok közül néhány: Genetikai tényezők: Egyes születési rendellenessé