Egészség és a Betegség
- A színtévesztés és a hemofília egyaránt X-hez kötött recesszív genetikai rendellenesség, ami azt jelenti, hogy az ezeket okozó mutáció az X-kromoszómában található.
- A hímek hemizigóták az X-kromoszómára, vagyis csak egy példányuk van belőle, míg a nőstényeknél kettő.
- Ezért, ha egy férfi örökli a mutációt ezen állapotok miatt, az érintett lesz, ellentétben a nőkkel, akiknek a mutáció két másolatát kell örökölniük a tünetek megjelenéséhez (X-hez kötött recesszív öröklődési mintát feltételezve).
- Tehát a hímek bármelyik szülőjüktől örökölhetik a színvakságot vagy a hemofíliát, de az anya az egyetlen, aki átadhat egy érintett X-kromoszómát a fiának.