Honnan kapta a Prader-Willi szindróma nevét?

A szindrómát először 1956-ban írta le két svájci orvos, Andrea Prader és Heinrich Willi.

Mindkét orvos vezetéknevét egyesítve nevezték el az újonnan felfedezett betegségnek, amely Prader-Willi szindrómaként vált ismertté.

Genetikai rendellenességek

Kapcsolódó cikkek: Mik az előnyei PGD ?; Mik a törékeny X-szindróma későbbi tünetei?; Klinefelter tesztoszteron kezelés; Milyen példák vannak az X-hez kapcsolódó gének által okozott mentális zavarokra?; Az epilepszia vagy roham genetikailag átkerül a szülőkről a gyerekekre, különösen az apára?; Mik azok a veleszületett rendellenességek?; Hogyan vonzod a fiúkat az én kamaszkoromban?; A genetika nagy szerepet játszik a potenciális izomfejlődésben?; Ki hajlamosabb a szifiliszre?; Mi történik, ha nondisjunction történik a meiózis során?