Adhat-e egy nő trichomoniasis-t a férfinak? Igen, a trichomoniasis egy nemi úton terjedő fertőzés (STI), amelyet a Trichomonas vaginalis nevű parazita okoz. Vaginális, anális vagy orális szex útján terjedhet, ha va

Az összenőtt ikrek állapota nőstényeknél vagy férfiaknál gyakoribb? Az összenőtt ikrek nagyjából azonos gyakorisággal fordulnak elő férfiaknál és nőknél. Nincs jelentős nemi torzítás az összekapcsolt ikerintézmények előfordulásában.

Mi az a családi retardáció? A családi retardáció egy elavult és sértő kifejezés, amelyet a több családtagban előforduló értelmi fogyatékosság leírására használnak. Az értelmi fogyatékosság genetikai

Melyek a preeclampsia kialakulásának kockázati tényezői? A preeclampsia kialakulásának kockázati tényezői a következők: - Krónikus állapotok :A preeclampsia nagyobb valószínűséggel alakul ki bizonyos krónikus betegségekben, pé

Mi a törpék fóbiája? A törpék fóbiájának szakkifejezése az achondroplasiaphobia, amely a specifikus fóbiák közé sorolható. A specifikus fóbia egy adott tárgytól vagy helyzettől való intenzív

Milyen életkorban és nemben fordul elő általában a Spina Bifida? A spina bifida mindkét nemet érinti, és bármely életkorban előfordulhat, de leggyakrabban újszülötteknél fordul elő. A spina bifida előfordulása nőstényeknél magasabb, mi

Hogyan nézne ki a törzskönyv a Klinefelter-szindróma esetében? A Klinefelter-szindróma egy kromoszóma-rendellenesség, amelyben a férfiban az X kromoszóma egy extra másolata van. Általában a férfiaknak egy X-kromoszómája és egy Y-krom

Mi az a PANDAS rendellenesség? A PANDAS vagy a Streptococcus fertőzésekkel összefüggő gyermekkori autoimmun neuropszichiátriai rendellenességek egy gyermekkorban kialakuló neuropszichiátriai rendellene

Miben különbözik a sarlósejtes tulajdonság a betegségtől? Sarlósejtes tulajdonság és sarlósejtes betegség két különböző állapot, amelyek a hemoglobin gén variációiból származnak. A hemoglobin a vörösvértestekben található fehérj

Mit jelent a szubsztancián belüli degeneráció? Az anyagon belüli degeneráció az anyag abnormális lebomlására utal valamiben, például sejtekben vagy szövetekben. A patológiában és a biológiában használt általános kifej

Hogyan diagnosztizálható a mononukleózis? A mononukleózist, amelyet általában Mono-nak vagy fertőző mononukleózisnak neveznek, általában a tünetek, a fizikális vizsgálati eredmények és a laboratóriumi vizsgálatok

Mi okozza a Microsomal AB magas szintjét? A mikroszomális AB (MAB) emelkedett szintjét több tényező is okozhatja. A leggyakoribb okok közül néhány: Mikroszómális antitest-betegség :Ez egy olyan állapot, amikor a

Melyik kromoszómát érinti a Gaucher-kór? A Gaucher-kór egy örökletes rendellenesség, amely az 1. kromoszómát érinti. Pontosabban, az 1. kromoszómán található GBA gén mutációi okozzák a betegséget. A GBA gén a li

Az STD-k genetikai eredetűek, vagy a saját szokásaid okozzák? A szexuális úton terjedő betegségeket (STD-k) fertőző ágensek, például baktériumok, vírusok vagy paraziták okozzák, amelyek szexuális érintkezés útján terjednek. Nem teki

Hiperplázia? - Válaszok Hiperplázia egy szövetben vagy szervben a sejtek számának növekedésére utal, ami annak megnagyobbodását eredményezi. Ez a növekedés elsősorban a sejtosztódás növekedéséne

Mihez kapcsolódik a Pickwick-szindróma? A Pickwick-szindróma olyan egészségügyi állapot, amelyet túlzott nappali álmosság (EDS), elhízás és egyéb kapcsolódó tünetek jellemeznek. Gyakran kapcsolódik a következők

A Spina Bifida okozhat asperger-szindrómát? A spina bifida egy születési rendellenesség, amely akkor fordul elő, ha a gerinc és a gerincvelő nem fejlődik megfelelően. Különféle fizikai és neurológiai problémákat ok

Milyen betegségek gyógyíthatók génterápiával? A génterápia egy viszonylag új orvosi megközelítés, amelynek célja a betegségek kezelése az egyén génjeinek megváltoztatásával vagy manipulálásával. Míg még korai szakasz

Miért fontos a meiózis a szervezet számára? A meiózis több okból is fontos a szervezet számára: *Genetikai sokféleség: * A meiózis döntő szerepet játszik a genetikai variációban azáltal, hogy az ivaros szaporodás

Miért genetikai rendellenesség a Huntington-kór? A Huntington-kór (HD) genetikai rendellenesség, mivel egy meghatározott gén mutációja okozza. A HD gén a 4. kromoszómán található, és a huntingtin nevű fehérjét kódolja.

Miért szükséges a genetikai rendellenességek tanulmányozása? A genetikai rendellenességek tanulmányozása több okból is kulcsfontosságú: 1. A betegségek okainak megértése :A genetikai rendellenességek betekintést nyújtanak a betegs

A szifilisz genetikai rendellenesség vagy fertőző betegség? A szifilisz egy fertőző betegség, amelyet a Treponema pallidum nevű baktérium okoz. Ez nem genetikai rendellenesség. A genetikai rendellenességeket a gének mutációi okozz

30-50 éves kor között nyilvánvalóvá váló genetikai betegség, amely az idegrendszert érinti? Huntington-kór Ez egy autoszomális domináns genetikai betegség. A progresszív chorea leggyakoribb formája. 30-50 éves kor között válik nyilvánvalóvá, de néha gyermekkor

Mit csinál a Kearns-Sayre szindróma? Kearns-Sayre szindróma (KSS) egy ritka mitokondriális betegség, amely a test több részét érinti, beleértve az izmokat, a szemet, a szívet és az agyat. A mitokondriális DN

Hogyan öröklődik a Huntington-kór? A Huntington-kór (HD) autoszomális domináns öröklődési mintát követ. Ez azt jelenti, hogy a mutált huntingtin (HTT) gén egyetlen példánya elegendő a betegség kialakulásáh

A genetika nagy szerepet játszik a potenciális izomfejlődésben? A genetika jelentős szerepet játszik a potenciális izomfejlődés, más néven izomhipertrófia vagy izomépítés meghatározásában. Míg az olyan tényezők, mint a táplálkozás, az

Hogyan diagnosztizálható az asztigmatizmus? Az asztigmatizmust átfogó szemvizsgálat során diagnosztizálják, amely általában a következő lépéseket tartalmazza: 1. Látásélesség teszt: A szemorvos először megméri a l

Mi az a carpotarnal szindróma? Carpal tunnel szindróma olyan állapot, amelyben a középső ideg összenyomódik a kéztőalagútban, egy keskeny járatban a csuklón, amely összeköti az alkar és a kéz között. A

Mire nagyobb a kockázata a szindrómás betegeknek? A Down-szindrómás betegeknél nagyobb a kockázata bizonyos betegségek kialakulásának, beleértve: * Szívhibák, például atrioventricularis septum defektus (AVSD) és a Fallo

A szindrómás emberek normális életet élhetnek, mint az emberek? Igen. A Down-szindrómás emberek teljes, boldog és eredményes életet élhetnek. Lehetnek bizonyos korlátaik és kihívásaik, de nagyszerű dolgokra is képesek. Sok Down-szindr

Mi történik, ha nondisjunction történik a meiózis során? A meiózis során bekövetkező szétválasztás súlyos következményekkel járhat a létrejövő utódokra nézve. A nem diszjunkció akkor következik be, amikor a homológ kromoszómák

Melyek Tony kritériumai a szindrómához? Az Egészségügyi Világszervezet az akut petyhüdt myelitis (AFM) kifejezést javasolta, és a következő klinikai kritériumok alkalmazását javasolta a feltételezett AFM azonos

Mit jelent a hemoglobintermelés öröklött képtelensége? A hemoglobintermelés öröklött képtelenségét talaszémiának nevezik. A talaszémia olyan örökletes vérbetegségek csoportja, amelyek befolyásolják a hemoglobin termelését. A

Mennyire gyakoriak az Ehlers Danlos-szindrómák? Az Ehlers-Danlos-szindrómák (EDS) pontos prevalenciája nem ismert, mivel sok esetet nem diagnosztizálnak. A becslések szerint azonban az EDS körülbelül 5000 emberből 1-et

Hány kromoszómája van egy embernek, ha epilepsziás? Az epilepsziás ember kromoszómáinak száma megegyezik a többi emberével:46 vagy 23 pár. Az epilepszia egy neurológiai rendellenesség, amelyet visszatérő görcsrohamok jelle

Biztonságos a teherbe esés, ha a férjemnek mono van? A mononukleózis vagy a fertőző mononukleózis egy gyakori vírusfertőzés, amelyet az Epstein-Barr vírus (EBV) okoz. A vírus főként a csókolózás, az italok megosztása vagy a

Az epilepszia vagy roham genetikailag átkerül a szülőkről a gyerekekre, különösen az apára? Az epilepsziának és a görcsrohamoknak lehetnek genetikai összetevői, ami azt jelenti, hogy génjeik révén a szülőkről a gyermekekre továbbadhatják. Az öröklődés konkrét tí

Mi az az örökletes rendellenesség, amely az izomkontroll mentális képességének visszafordíthatatlan és progresszív elvesztését okozza? Az az örökletes rendellenesség, amely az izomkontroll és a szellemi képességek visszafordíthatatlan és progresszív elvesztését okozza, a Huntington-kór.

Miért szünteti meg a természetes szelekció a cisztás fibrózis allélt? A cisztás fibrózis egy genetikai rendellenesség, amelyet a CFTR gén mutációja okoz. Ez a mutáció hibás fehérje termelődését eredményezi, ami nyálka felhalmozódásához veze

A Down-szindrómás embereknek hány kromoszómájuk van? A Down-szindrómás embereknek 47 kromoszómájuk van. A Down-szindrómát a 21. kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okozza. Az embernek általában 23 pár kromoszómája

Lehetséges, hogy az a személy, aki sok szociopata tulajdonságot mutat, egyáltalán nem az? Lehetséges, hogy az a személy, aki a szociopátia számos vonását mutatja, valójában nem szociopata. A szociopátia egy személyiségzavar, amelyet az empátia, a lelkiismeret-

Mi az a szociopata, akinek nárcisztikus tulajdonságai vannak? Szociopátia és nárcizmus A szociopátia és a nárcizmus két különálló személyiségzavar, amelyek néha együtt is előfordulhatnak. A szociopatákra az empátia, a lelkiismeret

Mi a triszómia-21 klinefelter szindróma és a turner szindróma? A Triszómia-21, a Klinefelter-szindróma és a Turner-szindróma mind olyan kromoszóma-rendellenességek, amelyek az embert érintik. Itt található az egyes feltételek áttekin

Be lehet vonni az epilepsziában szenvedőket? Az Egyesült Államokban az epilepsziában szenvedőket általában kizárják a katonai szolgálatból, beleértve a tervezetet is. Az Amerikai Epilepszia Alapítvány kijelenti: Az

A Prader Willi-szindrómát férfiak vagy nők hordozzák? A Prader-Willi szindróma (PWS) egy genetikai rendellenesség, amelyet a 15. kromoszóma deléciója okoz. A legtöbb esetben ez a deléció a 15. kromoszóma apai másolatán törté

Mi a genetikai rekombinánsok termelésének mechanizmusa? A genetikai rekombinánsok előállítása genetikai rekombinációval történik, amely két különböző forrásból származó genetikai anyag kombinálásának folyamata. Ez a folyamat m

Mi az a nem mendeli tulajdonság? A nem mendeli tulajdonságok azok a tulajdonságok, amelyek nem követik a mendeli öröklődés elvét, amely az allélok elkülönítésén és független választékán alapul. Ezek a tu

Milyen genetikai hibája van a Marfan-szindrómának? A Marfan-szindrómát a fibrillin-1 nevű fehérjét kódoló FBN1 gén mutációi okozzák. A fibrillin-1 az extracelluláris mátrix kulcsfontosságú összetevője, amely szerkezeti tá

Milyen állapotokat okozhat a Marfan-szindróma gyermekeknél? A Marf-szindrómás gyermekeknek számos tünete lehet, többek között: 1. Magas termet és aránytalanul hosszú végtagok. 2. Mellkasi deformitások, például pectus excavatum (

Mely főbb szervrendszereket érinti a Marfan-szindróma? A Marfan-szindróma által érintett főbb szervrendszerek tartalmazza: 1. A szív- és érrendszer :A Marfan-szindróma a szívet és az ereket érinti. A Marfan-szindrómában szen