Russell -Silver szindróma gyermekeknél

Russell -Silver -szindróma gyakran vezet a lassú növekedés , a test aszimmetria és rövid magasságát. A gyermekek ebben a betegségben általában születnek normális intelligenciával , de a tanulási nehézségek léphetnek fel a későbbiekben. Mert

A legtöbb esetben nincs ok lehet meghatározni . Szerint a National Institutes of Health, körülbelül 7-10 százaléka a betegek egy hibás gén anyai uniparentális diszómia . A legtöbb gyermek nem családban a betegség.
Tünetek

Russell -Silver tünetek közé tartozik a késleltetett csontkor különböző kar és a láb hosszát , az alacsony születési súly , veseproblémák , tömpe ujjak és lábujjak , háromszög alakú arc, széles homlok , keskeny áll , gastrooesophagealis reflux betegség , café -au- lait színű foltok és gyenge a növekedés . A tünetek szembetűnőbb a csecsemők és a kisgyermekek.
Diagnózis

diagnózis , amely általában akkor fordul elő a korai gyermekkorban, alapja lehet a fizikai megjelenés . Diagnosztikai vizsgálatok a csont kor kromoszómák, vércukor, a növekedési hormon és a csontrendszer felmérése is el lehet végezni , de nincs végleges teszt ezt a feltételt .
Treatment

a növekedési hormon csere vagy a megfelelő étrend ajánlott a táplálkozási vagy gasztroenterológus is segítik a növekedést . Tanulás fogyatékos lehet kezelni a speciális oktatásban. Fizikoterápia is szükség lehet .
Szövődmények

Pszichológiai segítségnyújtás vagy tanácsadás szükség lehet a gyermekek , akiknél az érzelmi problémák , vagy az alacsony önbecsülés miatt a fizikai megjelenés. Kis állkapcsa vezethet baj beszéd vagy rágás .