A cisztás fibrózis egy örökletes állapot által előidézett recesszív gén mindkét szülő . A gyermek a szülők csak akkor kap CF , ha ő örökli a gén mindkét szülőtől . Ez a betegség okozza a génmutáció , amely befolyásolja a verejtékmirigyek , a hasnyálmirigy , a reproduktív rendszer, és ami a legfontosabb , a tüdőt .
Hatása lehet a tüdőre
Cysitc fibrózis a tüdő által egy sűrű , ragacsos nyálka . Míg a nyálkahártya célja, hogy kiutasítja baktériumokat a szervezetből , az összhang a CF nyálkahártya olyan, hogy ez lesz a táptalaja a különféle baktériumok , ami a visszatérő fertőzések Staphylococcus aureus , Haemophilus influenzae és a Pseudomonas aeruginosa .
Age tényezőként
Míg a fiatalabb CF betegek általában jobban felkészült a visszatérő fertőzések , ezek a fertőzések károsíthatják a tüdőt inkább a CF beteg korosztály számára. Ez vezet a fokozott fáradékonyság , csökkent a túlzott ellenállás és gyakori légszomj .
Tüdőtranszplantáció
esetén a cisztás fibrózisban szenvedő , mind a tüdő kell ültetni . Ez azért van, mert mindkét tüdőben tartalmaz baktériumokat , így ha egy egészséges tüdő átültetett , akkor azonnal megfertőződhetnek. Súlyosságától függően a beteg CF , más szerveket, például a hasnyálmirigy is lehet ültetni .
Prognózis
A legtöbb CF beteg, aki kap egy hosszú transzplantációs live jóval hosszabb mint kellett volna , ha nem ütött a transzplantáció. A betegnek meg kell venni az immunszupresszív gyógyszerek az élete végéig annak érdekében, hogy a testét elutasította a szerveket .