Hogyan diagnosztizálása genetikai betegségek A kariotípussal

DNS molekula alkotja kisebb csoportok molekulák nevű gén . Gének mondani sejtek milyen fehérjéket előállítani. A fehérjék hatnak a sejtek funkcióit , a hogyan kell osztani , és nő , hogyan kell használni az energiát. Genetikai betegségek fordulnak elő , ha hiba van a gének és a DNS-t. Kariotipizálás egy alkalmazott technika , hogy értékelje a DNS szerkezetét az esetleges hibákért . Ez az, amire szüksége van
Cell minta
üveglap
Supravital folt
mikroszkóp
Digitális fényképezőgép
Printer
Szoftverek
karyotype referencia képeket
Show More utasítások
megtekintése a kromoszómák
1

kenetet a sejteket az üveglapra a mintából kap a laborban . A minta lehet egy tampont egy személy arcán , a mintát a vér, a bőr kaparás. Alapvetően minden sejt a szervezetben lehet használni , mivel az összes sejt ugyanazt a számot, és szerkezete a kromoszómák .
2

folt a sejteket az üveg dia supravital foltot egy foltot gyártó utasításait.

3

Helyezze a foltos diát a mikroszkóp alatt , és állítsa be a mikroszkóp , hogy megtekinthesse a sejteket. Győződjön meg róla, láthatjuk a DNS- sávokat a kromoszómák .
4

azonosítása sejteket a legjobb differenciált kromoszómák ( DNS szálak ) . Ők lesznek hosszú és rendezett különböző mintákat.
5

Vegyünk egy digitális képet a sejtek a legjobb kromoszómák és nyomtassa ki a kép . Ezután fogja össze a kromoszómák , és nézd meg a karyotype .
Kariotipizálással
6

Rendezzük el a kromoszóma méretük alapján . Twin kromoszómák lesz azonos méretűek, és az ugyanabban a sávban mintákat. El kellett volna 23 pár kromoszómája van. Ez az karyotype .
7

referencia kép egy normál kariotípusú összehasonlítani a karyotípus .
8

Határozza meg a párok száma és az összes kromoszómák . Ha vannak extra kromoszómák (több mint 46) , akkor az a személy van egy genetikai poliszómia ismert állapot . Ha nincs elég kromoszómák (kevesebb, mint 46) , akkor az a személy egy genetikai rendellenesség ismert monoszómia .