Triple X szindróma jellemzői

Az érintettek a genetikai rendellenesség, az úgynevezett Triple X szindróma egy extra X kromoszóma belül minden a sejtek testük . A betegség csak a nőket érinti , és azt gondolják, hogy egy véletlen esemény , általában érinti csak egy gyermek a családban . Ez becslések szerint egy minden 1000 nő van az extra X kromoszóma . Fizikai mutatók

Kevés fizikai mutatói Triple X szindróma , ezért a legtöbb ember nem diagnosztizálják, amíg az élet későbbi szakaszában . Amikor a fizikai rendellenességek léteznek , nők esetleg kissé magasabb, mint az átlagos , és néha kisebb fej . A távolság a szem gyakran nagyobb, és a bőrredő a belső szemhéj is jelzi .
Fejlődésre

Triple X szindróma gyakran mutatkozik fejlődési hiányosságokat , ami azt jelenti, hogy a jelek láthatók , mint a gyermek növekszik és megtanulja . A betegség okozhat izmok fejlődését is lassú, vagyis azok sújtott hosszabb időt vesz igénybe , hogy elkezd mászni és járni, és lehet, hogy a rossz koordináció . Triple X is érinti a mentális fejlődés, az IQ-ja lehet a 10 és 15 pont alatt , mint egy testvér .
Viselkedési jellemzői

A nettó eredmény a fejlődési problémák szenvedők arc gyakran káros hatással az általános viselkedését. Lányok Triple X gyakran nehezen kölcsönhatásba más emberek , így társadalmilag kínos és befelé forduló .
Diagnózis

Nagyon könnyű diagnosztizálni Triple X szindróma egyszerű vérvizsgálatok azt mutatják, hogy a kromoszóma szerkezetét. Nincs gyógymód a betegség .