Farmakogenetika and Drug Development

farmakogenetika gyorsan fejlődő területén az orvosbiológiai kutatás célja, hogy feltárja a genetikai variációk az egyének között , hogy megváltoztatják a választ, hogy a gyógyszerek vagy kábítószer . Mint ilyen, az egyik oldala felé vezető út személyre szabott orvoslás , ahol az orvosok meghatározzák a legjobb kezelés a betegek alapján egyéni genetikai összetételét , szemben az "egy kaptafára - all" kezelés a betegség . Azt reméljük, hogy a farmakogenetika csökkentheti az esetek száma a súlyos mellékhatások fordulnak elő minden évben , és javítja az orvosi kezelést. Az alapok

DNS-szekvenciák bármely két nem rokon egyén általában több mint 99 százaléka azonos, a különbség , azonban fontos, hogy minket egyedülálló. Együtt a környezettel , a genetikai variációk alakítják megjelenés, a személyiség és az általános egészségi állapotának. Különbségek a genomban is meghatározza , hogyan reagál a gyógyszerekre , vagy a gyógyszerek. Számos gyógyszer kis molekulák, amelyek úgy működnek, hogy a fehérjék kötődését , a nagy makromolekulák , amelyek a munka nagy részét a sejtekben. Kis különbségek által termelt fehérjék különböző változatait egy gént, amely változik az egyik személy a másikra is jelentős hatást gyakorolt ​​a hatékonyságát és biztonságosságát a kábítószer .
Káros hatások

folyóiratban megjelent 2000-ben a British Medical Journal idézett becslés szerint több mint 100.000 beteg az Egyesült Államokban hal meg évente eredményeként mellékhatások a vényköteles gyógyszerek . Sok ilyen mellékhatások eredményeként gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatások , azaz figyelembe , hogy a két gyógyszert együtt, hogy reagálnak okozhat mellékhatásokat , ezek közül néhány esetben azonban , által okozott eltérések az egyéni válasz egy adott gyógyszer vagy gyógyszer. Annak meghatározása, hogy mely gének felelősek e mellékhatások majd tesztelés betegek kiadása előtt a recept segíthet elkerülni ezeket a problémákat .
Hatékonysága

Nem minden gyógyszer hatékony a minden egyén . A fájdalomcsillapító kodein, például hatástalan közel 10 százalékát a lakosság szerint a National Institute of General Medical Sciences. A válasz szintjét bizonyos gyógyszerek is széles határok között változhat az egyik egyén a másikra; sok ez a változékonyság lehet meghatározni a beteg genetikai összetételét. Annak meghatározása, hogy mely gének okozhatja ezt a változékonyságot , majd tesztelés közös variációk segítene az orvosok felírni a legjobb gyógyszer minden esetben , és nem az "egy kaptafára " megközelítést .
Haladás Farmakogenetika

tudósok már azonosított gének , amelyek hatással vannak a beteg válaszok különböző gyógyszerek . A leginkább figyelemre méltó példa valószínűleg a citokróm P450 proteinek családja a májban, amelyek segítik összeomlanak bizonyos gyógyszerek . Genetikai eltérések a gének az ilyen fehérjéket is kapcsolódik a változások hogy a betegek hogyan reagálnak a gyógyszerek, mint a warfarin , antikoaguláns vagy anti- véralvadási gyógyszer. Sajnos , összetettsége miatt az emberi biológia és a puszta gének száma , amely hatással lehet a válasz, hogy egy adott gyógyszer , sokkal több kutatásra lesz valószínűleg szükség, hogy az ígéret a farmakogenetika valóság .
Farmakogenetika Vs . Farmakogenomika

Pharmacogenetics és farmakogenomikai egy ponton hivatkozott külön almezőből a kutatás , a két fogalmat már szinonimaként használja , azonban, és mindkettő azt jelenti, lényegében ugyanaz a dolog .