List of African American genetikai betegségek

Orvosi kutatók és egészségügyi szakemberek elismerik, hogy a gyakorisága egyes betegségek általában magasabb, az afrikai -amerikaiak . Míg néhány ilyen betegségek , mint például a cukorbetegség , valószínűleg erednek egészségtelen étkezési szokások vagy más típusú életmóddal , sok betegség , mint például a sarlósejtes vérszegénység, által okozott genetikai hajlam egyedülálló az afrikai amerikaiak. Sarlósejtes vérszegénység

sarlósejtes vérszegénység , is csak az úgynevezett " sarlósejtes " vagy a hemoglobin SS betegség egy genetikai rendellenesség gyakori az afrikai amerikaiak. A szervezet által termelt vörös vérsejtek , amelyek szabálytalan alakú , ennek eredményeként a hibás sejtek nem élnek, mint az a személy hosszú és sarlósejtes vérszegénység alakul ki . Egyéb problémák okozta sarlósejtes közé extrém kényelmetlenséget miatt a vérerek , ami ellen a szabálytalan vörös vérsejtek . Strokes , vakság , szervi károsodás , és epekő is gyakori másodlagos feltételeket , hogy az emberek sarlósejtes tapasztalat. Sarlósejtes akkor jelentkezik, ha egy személy megszületik két sarlósejtes gén , egy-egy szülő . Jelenleg nincs gyógymód erre a betegségre .
: Béta-thalassaemia
Ismerve a család kórtörténetét segít a potenciális kockázati tényezők a betegség. A béta- thalassaemia

némileg hasonló a sarlósejtes , az, hogy egy genetikai betegség kapcsolatos vérsejtek. Mi teszi a béta- talasszémia sarlósejtes eltér , azonban az, hogy ez egy olyan betegség, amelyben a személy azon képességét, hogy a hemoglobin termelni sérül . A hemoglobin egy oxigénszállító fehérje jelen van a vörös vérsejtek. Mint a sarlósejtes , béta - thalassaemia vérszegénységet okoz , valamint más kellemetlenségeket és életveszélyes mellékhatásokat, mint a máj károsodását. Nincs gyógymód erre a betegségre , de vérátömlesztés , folsav , és - szélsőséges esetben - a csontvelő -transzplantáció segíthet enyhíteni néhány tünet .
Glükóz-6 - foszfát hiánybetegség
kutatások kimutatták, hogy a genetikai mutációk okozhat bizonyos védelmi funkciókat is.

glükóz -6-foszfát hiánybetegség másik vér betegség, amely a vörösvértestek és a kritikus funkciókat látnak el a szervezetben. Ez különösen a betegség gyakoribb az afro-amerikai férfiak , mint a nők , a tulajdonság e gén található az X kromoszómán. Mivel a férfiak csak egy X- kromoszóma , akkor csak kell egy szülő hordozza a gént a tulajdonság , hogy örökölhető , és ezáltal a betegség . Vérszegénység a leggyakoribb probléma kapcsolódó glükóz- 6-foszfát -hiány betegség, de más problémák társított oxigénnel egyensúlytalanságok , amelyek veszélyeztetik a vörös vérsejt képes végrehajtani a szokásos funkcióit. Érdekes módon, miközben nincs gyógymód erre a betegségre , a kutatás kimutatta , hogy a betegség úgy tűnik, hogy védelmet nyújtson a malária miatt egy adott genetikai mutáció .