Genetikai tesztelés szülőknek

Genetikai vizsgálatok lehet tenni a különböző okok miatt , amelyek magukban foglalják a tesztelés olyan betegségek esetében , amelyek a genetikai mutációk által okozott . Ha a szülő úgy dönt, hogy részt genetikai vizsgálatok , a vizsgálati lehet tenni, hogy felfedezzék a mögöttes genetikai rendellenességek , amelyek befolyásolhatják az eredményt a születendő gyermek egészségére . Genetikai tanácsadás
a genetikai tanácsadó segíthet megérteni a lehetőségeket .

Mielőtt azonban genetikai vizsgálatok , ruházza a genetikai tanácsadó fontos. A kórtörténetét , mint például a minden család genetikai körülmények , akkor figyelembe kell venni . A genetikai tanácsadó is segít megérteni a kockázat a gyermek lehet, hogy egy betegség kialakulásának a születés előtt elkezdődik . Abban az esetben, a még meg nem született gyermeke is született , akinek egészségügyi állapota , a genetikai tanácsadó is segít felkészülni az ellátás a gyermek lesz szüksége .
Family History
részt egy család történelem értékelést.

megelőzően a genetikai vizsgálatok , akkor megy a családjában értékelést. Mind Ön és házastársa kell , hogy adjon tájékoztatást az etnikai , ha már korábban gyermekek születési rendellenességek , ha már volt a családtagok hal tünetek, ha már szenvedett el vetélés vagy halvaszületés . Szerint a The Merck kézikönyvek, bizonyos etnikumok van egy nagyobb a kockázata a betegség . Lehetővé teszi az orvos számára , hogy információkat gyűjtsön a család történetét is segít meghatározni az esélye a halad a genetikai rendellenességek .
Carrier Testing
Carrier ellenőrzése segíthet azonosítani a lehetséges betegségek.

Carrier vizsgálatra van szükség , ha Ön vagy házastársa már korábban genetikai rendellenességek a család . Ilyen betegségek közé tartozik a sarlósejtes vérszegénység. Carrier vizsgálatot lehet végezni , mielőtt a figyelmet a gyermekvállalás . Ez a fajta tesztelés segíthet azonosítani , ha veszélyeztetett elhaladó minden megváltozott gének a magzatra .
Előző születési rendellenesség
tesztek meghatározni, ha a kockázatot.

Ha már volt egy gyermeke született, a születési rendellenesség , akkor megy a genetikai vizsgálatot , hogy segítsen meghatározni, ha van egy nagyobb a kockázata , hogy egy másik gyermek ugyanazt a genetikai rendellenesség . Azonban nem minden a születési rendellenességek okozzák genetika . Születési rendellenességek is okozhatja más változatok , mint például fertőzések vagy a kitettség toxinok . Genetikai vizsgálatok is felfedezni , ha van egy alapvető probléma a kromoszómák, különösen, ha már szenvedett vetélés vagy halva születések .
Előtti tesztelés
prenatális szűrés is egy lehetőség .

prenatális vizsgálat lehet tenni a terhesség alatt . Az ilyen vizsgálat lehet tekinteni, amelyek magukban foglalják a rendellenességek kimutatására Down- szindróma. Genetikai vizsgálatok is lesz lehetőség, ha több mint 34 , vagy ha a házastárs idősebb. Szerint a gyerekek egészségügyi , a nők több mint 34 év van a kockázata fokozott , melyben megszületik a gyermek kromoszóma-rendellenességek , míg az idősebb apák átadni " az új domináns genetikai mutációk . "