Esélyét a baba Down-szindróma

Jonathon Langdon Down volt az első orvos azonosítására Down-szindróma , ami enyhe vagy súlyos mentális és fizikai károsodások . Ez egy genetikai rendellenesség okozta, amikor a sejtek egy embrió oszd meg megfelelően , és hozzon létre egy harmadik kromoszóma a 21. pár. Down-szindróma is nevezik 21-es triszómia . Úgy tűnik, az egyik ki minden 800 élveszületésre . Típusai

Down- szindróma akkor sem lehet teljes , azaz minden 21. kromoszóma a szervezetben már egy extra kromoszóma , vagy lehet mozaik, ahol csupán néhány, a kromoszómák egy további , a 21. kromoszóma pár.
típusok

a legritkább típus Down- szindróma transzlokáció 21-es triszómia , és akkor jelentkezik, ha egy darab az egyik a 21. kromoszóma tulajdonít a másik kromoszóma vagy transzlokál .

Időkeret

nők a 30 kevesebb mint egy a 1000 esélye teherbe egy gyermek Down-szindrómás , de az esély növekszik , mint a nők életkora . 40 , ez az arány egy a 105 , és emelkedik egészen egy 12 éves korára 49 .
Szempontok

Míg a nők előrehaladott anyai életkor ( nagyobb, mint 35 ), nagyobb valószínűséggel elképzelni a baba Down -szindróma , egyre több gyermek Down- szindrómás születik a fiatalabb nőket , mert több fiatal nők , mint az idősebb nők csecsemők .
Megelőzés /Solution

2009-től , nincs megelőzés a Down-szindróma , de a nők veszélyeztetett kor vagy a genetikai tényezők , prenatális vizsgálatok, mint a chorion boholy mintavétel ( CVS ) , percutan köldökzsinór vérvétel (kocsma ), vagy a magzatvíz állnak 10 és 18 hét a terhesség annak meghatározására, hogy egy gyermek Down- szindróma .