A Tay-Sachs-kór (TSD) egy neurológiai betegség, amely autoszomális recesszív. Ha az anya és az apa sem hordozói ennek a génnek, mi lesz igaz az utódaikra?

Ha mind az anya, sem az apa nem hordozói a Tay-Sachs-kórban (TSD), mindegyikük hordozza az állapotért felelős hibás gén egy példányát, miközben egy funkcionális kópiával is rendelkezik. Ha gyermekeik születnek, a következő lehetséges kombinációk fordulhatnak elő utódaikban a TSD gén öröklődését illetően:

1. Nem érintett (nem szolgáltató): 25% valószínűséggel

- A gyermek a gén két funkcionális másolatát örökli, mindegyik szülőtől egyet. A gyermeket nem érinti sem a betegség, sem a hordozó.

2. Szolgáltató: 50% valószínűséggel

- A gyermek a gén egy funkcionális másolatát örökli az egyik szülőtől, és egy hibás másolatot a másik szülőtől. A gyermeket nem érinti a betegség, hanem hordozó lesz, ami azt jelenti, hogy a hibás gént továbbadhatja saját gyermekeinek.

3. Érintett (TSD): 25% valószínűséggel

- A gyermek a gén két hibás másolatát örökli, mindkét szülőtől egyet. A gyermeket érinti a Tay-Sachs-kór.

Ez azt jelenti, hogy 25% az esélye annak, hogy ennek a párnak minden gyermekét érinti a TSD, 50% az esélye annak, hogy hordozó lesz, és 25% az esélye annak, hogy nem érinti és nem hordozza.