Askenázi Genetikai betegségek

Az askenázi zsidó népesség magában foglalja a legtöbb észak-amerikai zsidók ma . Askenázi zsidók eredetileg éltek a Rajna mentén folyó Nyugat-Németországban és Franciaországban . Bár ez a populáció egész Európában elterjedt , házasságok askenázi közösségekben általában fordult elő , és a többi között askenázi zsidó népesség . Ennek eredményeként az inter - feleségül , genetikai mutációt öröklődött egész askenázi lakosság . Askenázi zsidók hajlamosak bizonyos betegségek szerint az Albert Einstein Egészségügyi Hálózat . Tay - Sachs betegség

egyik leghalálosabb betegség öröklött tagjai az askenázi zsidó népesség Tay - Sachs betegség. Szerint a National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke , ez a betegség gátolja a termelés olyan enzim, amely lebontja a gangliozidok , ami egy építmény ezen zsírsavak az agyban. Babák születtek ebben a betegségben normálisnak tűnnek először , majd gyorsan csökken . A tünetek közé tartozik a vakság , süketség , és képtelen lenyelni . A betegség halálos , és a halál általában akkor fordul elő a kor négy .
Canavan-betegség

Canavan-betegség követi végig ugyanazon a pályán , mint a Tay- Sachs betegség. A National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke felsorolja a tünetek, romló mentális és fizikai képességeinek , etetés nehézségek és abnormálisan nagy , ellenőrizetlen fejét. Canavan betegség gyógyíthatatlan . Survival múlt kor négy ritka .
Niemann -Pick betegség típus

Egy másik betegség, amely elpusztítja az első négy évben az élet típusú Niemann- Pick betegség. Általában típusú Niemann -Pick- betegségben szenvedő betegek nem élik elmúlt 18 hónapban. Ez gyógyíthatatlan anyagcsere-rendellenesség okozza lipidek zsírsav , hogy létrejöjjön a májban , a lépben , az agy és a csontvelő . A National Institute of Neurológiai Rendellenességek és Stroke leírja Niemann-Pick betegség típusú a termelő a következő tünetek: súlyos agykárosodást , megnagyobbodott máj és a sárgaság .
Gaucher -kór Type 1

A zsidó virtuális könyvtár , a becslések szerint 14 askenázi zsidók hordozzák a hajlamot a Gaucher -kór 1-es típusú . Enzim helyettesítő terápia igen hatékony kezelésében, ez ​​a betegség. Kezelés nélkül a betegek is készüljön fel a könnyen alakul ki véraláfutás és a fáradtság . A máj és lép a bővítés , valamint csontrendszeri megbetegedések gyakori tünetei a betegség. Életkor a tünetek megjelenése változik .
Más közös askenázi betegségek

egyéb betegségek, amelyek gyakrabban az askenázi populációban, mint az általános népességben többek között családi dysautonomia , Bloom -szindróma , Fanconi vérszegénység C típusú , mucolipidosis IV , glikogén tárolási betegség 1a típus , juharszirup vizelet betegség és a cisztás fibrózis . Szerint a Chicagói Center for Jewish genetikai rendellenességek , a lista a zsidó genetikai betegségek nem végleges . Szűrés a leggyakoribb genetikai rendellenesség található ebben a populációban rendelkezésre áll , és a genetikai tanácsadók segítenek egyének határozzák meg a legjobb, amit tehet eredményétől függően a genetikai képernyőn. Fontos megjegyezni, hogy a született gyermekek két szülő , akik mindketten folytatni genetikai mutáció egy adott betegség , hogy 25 százalék az esély a megszerzésére a betegség .