Mi a túlélési arány cisztás fibrózis esetén?

A Cisztás Fibrózis Alapítvány szerint a 2019-ben született cisztás fibrózisban szenvedő betegek várható túlélési átlaga 50,8 év volt. Ez azt jelenti, hogy a 2019-ben született CF-betegek fele az előrejelzések szerint legalább 50,8 évet fog élni, míg a másik fele ennél kevesebbet. A túlélési arány azonban az idő múlásával folyamatosan nőtt, köszönhetően a diagnózis, a kezelés és az ellátás javulásának. 1990-ben a CF-ben szenvedők átlagos túlélési ideje csak 31 év volt. A túlélési arány növekedése számos tényezőnek köszönhető, többek között:

Korai diagnózis:A CF-et ma jellemzően újszülöttek szűrésével diagnosztizálják, ami lehetővé teszi a kezelés korai megkezdését, még mielőtt visszafordíthatatlan károsodás lépne fel a tüdőben és más szervekben.

A kezelés előrehaladása:Jelentős előrelépés történt a CF kezelésében, beleértve a betegség kiváltó okait célzó új gyógyszerek és terápiák kifejlesztését. Ezek a kezelések segítettek javítani a tüdőfunkciót, csökkenteni a fertőzéseket és lassítani a betegség progresszióját.

Javított általános ellátás:A CF-ben szenvedők most átfogó ellátáshoz férhetnek hozzá, amely rendszeres megfigyelést, fizikoterápiát, táplálkozási támogatást és pszichológiai tanácsadást foglal magában. Az ellátásnak ez az átfogó megközelítése hozzájárult a CF-ben szenvedők általános életminőségének javításához, és hozzájárult a túlélési arány növekedéséhez is.