Genetikailag terjedő betegségek

Egy genetikai betegség lehet az eredménye, a mutáció a gén . Szerint ThinkQuest.org on-line könyvtár jelenleg több mint 4000 ismert genetikai úton terjedő betegségek nagyobb fedeznek fel évente . A genetikai betegség lehet örökletes a szülők a gyerekek. Egyes genetikai betegségek rendkívül ritkák , míg a genetikai betegségek szélesebb körű . Emberek, akik kíváncsiak, hogy az esélye örökli , vagy halad egy genetikai betegség , hogy a genetikai tesztelés. Cisztás fibrózis

cisztás fibrózis több mint 30.000 gyermek és felnőtt az Egyesült Államokban ma szerint a cisztás fibrózis Alapítvány . Az is életveszélyes , mint ez okozza nyálka felépíteni és eltömítheti szervek a szervezetben . Nyálka és baktériumok felépíteni a légutakban és súlyos duzzanatot hogy vezethet tüdőkárosodást eredményezhet.

Szerint a cisztás fibrózis Alapítvány annak érdekében, hogy örökölje a betegség meg kell örökölni két példányban a hibás cisztás fibrózis gén . Ez azt jelenti, az egyén kell örökölni egy példányt a hibás gént mindkét szülőtől .
Krónikus granulómás betegségek

krónikus granulomatosus betegségek genetikai úton terjedő betegségek , amelyekben az immunrendszer befolyásolja, és veszélybe . Az immunrendszer sejtek nem képesek hatékonyan a vegyületek alkotnak , amelyek ahhoz szükségesek , hogy megöli kórokozók. Ez a hatékonyság hiánya vezet a granulomák amelyek hatástalan harci betegség és fertőzés. Egy granulóma lényegében egy kis daganat vagy kis területen a gyulladás. Általában a gyulladás okozza egy szöveti sérülés vagy fertőzés , de a betegek CGD a granuloma krónikus .

Egy tanulmány szerint 2004-ben végzett Dr. Maryland Pao , et al. , Krónikus granulomatosus betegségek befolyásolják egy a 200.000 ember , és voltak átlagosan 20 új esetek évente.

CGD tünetei lehet többek között, de nem kizárólag, a felületes bőrfertőzések , tályogok a bőr szövetek és szervek , az ízületi gyulladás és a tüdőgyulladás.

Mucopolysaccaridosis betegségek

Mucopolysaccaridosis betegségek genetikai úton terjedő betegségek, amelyek befolyásolják a funkciók és képességek az enzimek lebontják a cukrokat . Az képtelenség, hogy lebontják a cukrokat vezet felgyülemlése a sejtekben és a vérben, ami maradandó sejtkárosodást.
Phenlketonuria

Phenlketonuria genetikailag úton terjedő betegség amelyben a szervezet azon képességét , hogy bontják a fenilalanin sérül . Ha nem kezelik ezt a genetikai úton terjedő betegség okozhat agyi károsodást , valamint szellemi visszamaradottság .

Felfedezett elég korán gyermekkorban speciális diétát lehet tartani , és a gyermek növekszik a normális agy fejlődését. Egy speciális étrend korlátozott mennyiségű anyatej , sajt és egyéb tejtermékek , valamint a korlátozott mennyiségű hús és a csirke , a diófélék és a hal.
Turner -szindróma

Turner szindróma egy sor genetikailag úton terjedő betegségek, amelyek befolyásolják a kromoszómák . Sok különböző típusú szindrómák attól függően, hogy a kromoszomális smink az egyén örökölt . Tünetei a Turner -szindróma lehetnek duzzanat a kéz és a láb , egy alacsony termetű , széles mellkas, kis hajszálrepedés, és mélyen tűzött fülek , és mivel a szaporodást steril .

Gyakori, hogy a magzat a Turner -szindróma spontán megszakításához .
lisztérzékenység

az coeliakia luc Association , az egyik 133 embert érint a lisztérzékenység. A betegség szunnyadt , amíg váltja glutén élelmiszer. Nem ritka, hogy a glutén élelmiszeripari , hogy elindult a választ egy ember testének , amely kárt okoz a vékonybélben, ami a vékonybél nem képes felvenni a tápanyagokat az élelmiszer-és okoz az alultápláltság .

Ellentétben a népszerű hit, lisztérzékenység nem az élelmiszer-allergia , és nem életkorfüggő . Coeliakia megjelenhet , vagy aktívvá válnak , bármely életkorban.