Diagnózis a sarlósejtes betegség

sarlósejtes betegség egy genetikai rendellenesség , ahol a hemoglobin a vörösvértestek kórosan megváltoztatja az alakját , a sejt . Vörös vérsejtek általában kerek és szabadon mozognak keresztül az ereket. Ha a sarlósejtes vérszegénység, ők alakú sarló vagy félhold hegyes végét . Gyakran elakad az erek és fertőznek , a fájdalom és a belső szervek károsodását . Nincs gyógymód a sarlósejtes betegség. Csökkent Blood Flow

vörösvértestek szállítják az oxigént az egész tested, a belső szerveket. Amikor a vörös vérsejtek elakad , a vér oxigénszállító esetleg nem éri el a test részeit , és a szövet sérülne . Csökkent a vér áramlását az agyba , például vezethet stroke.
Vérszegénység

A sarlósejtes vérszegénység, akkor lehet, hogy alacsony a vörösvértestek , mert az élettartama az abnormális vérsejt sokkal rövidebb, mint a normális vörösvérsejt . Egy személy sarlósejtes betegség gyakran vérszegény , és szükség lehet vérátömlesztésre .
Egyéb tünetek

fertőzések , fájdalom, vérszegénység , kár, hogy a belső szervek , az akut mellkasi fájdalom , fejfájás , görcsök , nehéz légzés, duzzanat a kezek és lábak , gyengeség, fáradtság , megnagyobbodott lép és a stroke mind szövődményei sarlósejtes betegség .
korai diagnózis csecsemő Blood Test

sarlósejtes betegséget lehet diagnosztizálni sokkal a születés után egy vérvizsgálattal , amely szükséges szinte minden állam az Egyesült Államokban. A korai diagnózis fontos, hogy megvédje a csecsemő a fertőzések és károsíthatja a szerveket .
Ki örökölheti a betegség ?

Az amerikai Genetic Otthon Reference Guide , " Sarló cell betegség a leggyakoribb örökletes vérképzőszervi betegség az Egyesült Államokban érintő 70.000 80.000 amerikaiak . a betegség a becslések szerint előfordul 1 500 afro-amerikaiak és 1 1,000 1,400 latin amerikaiak . " A betegség is genetikailag öröklődik az emberek arab , görög, máltai , olasz, szardíniai , a török ​​és az indiai származású.
Genetics

sarlósejtes betegség genetikailag hárítják egy recesszív minta, vagyis a szülők is hordozhatják a hibás gént , de nem volt a betegség maga . Szerint például a sarlósejtes Association of America , " Ha az egyik szülő a sarlósejtes vérszegénység , a másik pedig normál , mind a gyerekek sarlósejtes jelleg . Ha az egyik szülő a sarlósejtes vérszegénység , a másik sarlósejtes jelleg , van egy 50 %-os eséllyel (vagy 1- 2-ből ) , amelyek a baba akár sarlósejtes vérszegénység vagy sarlósejtes jelleg minden terhesség . Ha mindkét szülő sarlósejtes jelleg , hogy van egy 25%-os eséllyel ( 1 4) szülni sarlósejtes betegség minden terhesség . "

leendő szülők vérvizsgálatra menniük , hogy ha hordozói a vonás , mielőtt azok a gyerekek .