Fejlesztés Késések és genetikai tesztelés

fejlődési késések akkor diagnosztizálják, amikor a gyerekek nem jutnak el időben a fejlődési mérföldköveket . A tünetek közé tartozik a nehézségek nyelv, a tanulás , a szociális interakció és a motoros készségeket . Genetikai vizsgálatok a vér-vagy szövetminták , akár méhen belül , vagy a születés után , képes azonosítani bizonyos késedelmek . Okok

genetikai alapú fejlődési késések fordulnak elő rendellenességek járó mutáns , hiányzó vagy extra géneket vagy kromoszómákat . Attól függően, hogy a betegség , ezek a rendellenességek lehet örökletes , vagy spontán módon .
Felsorolt ​​példák és

Példák a genetikai alapú betegség okozó fejlődési késések a Down -szindróma , törékeny X és a Rett -szindróma . Amellett, hogy a fejlődési késés tünetek döntéseket genetikai vizsgálatok alapján több mutató , beleértve a családban , az anya életkora és az egészség, illetve , hogy volt egy korábbi gyermek késések .
Vigyázat

Míg a genetikai vizsgálatok is megerősítik gén rendellenességek , nem tudja megjósolni a súlyosságát egy adott egyén. Ugyanez a gén lehet kifejezni a különböző súlyosságú különböző személyek. A környezeti tényezők is szerepet játszanak bizonyos genetikai körülmények . Ezért a genetikai információt fel kell használni az együtt más diagnosztika és terápia .