Hogyan állapítható meg, hogy a genetikai betegségek keresztül karyotype

Egyszerűen fogalmazva, a kariotípus egy képet egy személy kromoszómák . Ez a kép segítségével a kutatók és egészségügyi szakemberek meghatározására, hogy egy személy , vagy alakul ki egy genetikai betegség . Az információ a genetikai betegségek tárolja a kromoszómák . A karyotype nem jelzi a genetikai betegségek 46 kromoszóma , köztük 22 pár autosomes és két nemi kromoszóma , amely meghatározza az egyén neme . Bármilyen eltérést a kromoszómák jele lehet egy genetikai betegség . Utasítások
1

kutatók indítsa el az karyotype először elszigetelése és a festés kromoszómák , majd helyezzük őket a mikroszkóp alatt.
2

a mikroszkóp , a kép készítésekor. A kép kell vágni , elválasztva az egyes kromoszómák .
3

kromoszómák ezután átrendeződik méret szerint a legnagyobbtól a legkisebb .
4

orvosi professzionális néven cytogeneticist ezt követően megvizsgálja az átrendezett kromoszómák , és úgy néz ki, a rendellenességek , mint például a túl sok , túl kevés , a hiányzó darabot , vagy összekeverednek darab. Például egy kariotípus amely három példányban kromoszóma 21 van egy túl sok . Ez a személy lenne a genetikai betegség, az úgynevezett Down-szindróma, vagy a 21-es triszómia .