A visszahívás van rendelve , ha a termék sérti az FDA törvények vagy rendelkezések, valamint a leghatékonyabb módja annak, hogy távolítsa el vagy korrekciója a potenciálisan veszélyes terméket az elérhető a nyilvánosság számára. A visszahívás kiadhatják az FDA , vagy lehet önként amelyet a gyártó vagy a forgalmazó . Része a visszahívás egy figyelmeztetést , amelyben az FDA mentesít egy nyilatkozatot figyelmeztetés a nyilvánosság lehetséges káros mellékhatások a használata a visszahívott termék .
Értékelése
Mielőtt egy termék lehet idézni egy tudóscsoport a FDA értékelje a szennyezett élelmiszer vagy termék, és fontolja meg a következő kérdéseket : Van-e olyan betegség vagy sérülés használatából eredt a termék ? Vannak fennálló körülmények , amelyek hozzájárultak ahhoz, hogy a helyzet, hogy tenné ki az állatok vagy az emberek , hogy veszélyes az egészségre ? Mi lakosság leginkább érinti ez a veszély ? Mennyire komoly az egészségügyi kockázatot ? Mennyire valószínű, lesz betegség lesz az eredménye ez a veszély ? A következményei e veszély rövid vagy hosszú távon ? Alapján a választ ezekre a kérdésekre , az FDA tudósok hozzá a visszahívás egy osztály a súlyosságát a veszély .
Osztályok
visszahívott termékek lehet rendelni egy három osztály : I. osztály, II vagy III . A Class Emlékszem megfelelő-e egy ésszerű valószínűsége , hogy az expozíció vagy termék használata lesz a vége súlyos egészségügyi komplikációk , vagy halál. Class II emlékeztet arra az esetre , amikor a dokumentum vagy az expozíció a termék okozhat átmeneti vagy orvosi visszafordítható egészségügyi komplikációk , vagy ha a valószínűsége a súlyos egészségügyi komplikációk távoli . Helyzetek , hogy nem valószínű, hogy vessen véget a káros egészségügyi kérdések III emlékeztet .