| | Egészség és a Betegség > | Conditions Treatments | genetikai rendellenességek

Melyik kromoszómán található a Klinefelters-szindróma?

A Klinefelter-szindrómát az X kromoszóma egy extra másolatának jelenléte okozza férfiakban, ami a 47,XXY kariotípust eredményezi. Nem egy adott kromoszómán található, hanem egy további nemi kromoszómát foglal magában.

genetikai rendellenességek

Támogató csoportok, akik a klorid Hasmenés

Mi a szerepe a Tracking Dye gélelektroforézis ?

Genetikai neuromuszkuláris betegségek

Nyelv Fejlődés Williams Szindróma

Alapelvei Flow Cytometry

Hogyan Beszéljen a gyermek Down-szindróma

Kapcsolódó cikkek: Honnan tudhatod, hogy gyermekednek többszörös személyiségzavara van?; Hogyan teszteljük a Huntington-kór; Hogyan kell kezelni Angelman -szindróma; Milyen állapotot hordoz a kromoszóma a nemi kromoszómákon kívül?; Féltem, hogy korán szeretek egy lányt?; Mi a klasszikus veleszületett mellékvese-hiperplázia?; Tay Sachs betegség tünetei; Mi a karbamid ciklus zavar?; Milyen példák vannak az X-hez kapcsolódó gének által okozott mentális zavarokra?; Milyen típusú mutáció az usher-szindróma?