Légy tudatában annak, hogy mintegy 98 százaléka terhesség érintő magzat Turner-szindrómás vége a vetélés . Vetélés lesz, spontán és elkerülhetetlen . Egyes becslések szerint a Turner -szindróma lehet a felelős a több mint 10 százaléka az összes vetélés az Egyesült Államokban minden évben.
2.
Tudd meg, hogy a kockázati tényezők a Turner- szindróma rosszul értelmezik. Amíg a feltétel genetikai eredetű , nem megbízható, folyamat, amelyen keresztül a szülők vagy a leendő szülők lehet szűrni , hogy eldönthessük, hogy lánya lesz fokozott a Turner- szindróma .
3
Have a szülés előtti szűrés Turner -szindróma végzett diagnosztizálni a feltétel előtt megszületett a lánya . A magzatvíz vizsgálatot ( más néven " magzatvíz " ), amely mintákat a folyadék körül a magzat az anyaméhben , képernyők genetikai bizonyíték Turner -szindróma . Amniocentézis jellemzően a tizenötödik és a huszadik terhességi héten .
4
diagnosztizálása Turner-szindróma egy újszülött lány vérvizsgálatra úgynevezett " kariotípussal " végzett . Ez a vérvizsgálat lesz képernyőn az összetétele a lány kromoszómák azonosítása ha csak egy teljesen működőképes X kromoszóma van . Ez a leggyakoribb teszt diagnosztizálására használt Turner-szindróma és a legmagasabb pontosság mértéke .
5
Elismerik a fejlődési tünetei Turner-szindróma , ha a betegség nem találta a születéskor . A lány, aki szokatlanul rövid , kijelzők duzzanat a kéz és a láb , egy úszóhártyás nyak, lankadt szem vagy kis hajszálrepedés lehet Turner-szindróma . Ha ezek a tünetek együtt hiányában a menstruációs ciklus és /vagy megnövekedett súly /elhízás, akkor kellett volna a lánya tesztelt Turner-szindróma . A karyotype tesztet kimutatására használják Turner -szindróma növekvő vagy felnőtt betegekben.