Tudd meg, hogy az extra X kromoszóma átadni a lány született Triple X szindrómával jön az anyja és akkor véletlenszerűen . Semmit sem lehet tenni , előtt vagy a terhesség alatt, hogy megakadályozzák a harmadik kromoszóma is haladt . Az oka annak, hogy nem teljesen világos , az anyák 38 éves és annál idősebb fokozott veszélynek vannak kitéve az áthaladó mentén extra X kromoszóma , ami miatt a Triple X szindróma.
2
Ismerkedjen meg a magzatvíz és a chorion biopszia ( CVS) . Ezek a szülés előtti szűrővizsgálatok használni annak meghatározására, hogy a lánya fog születni Triple X szindróma. A magzatvíz-mintavétel , a minta a folyadék körül a magzat az anya méhében értékeli a laboratórium . Ha a lánya van Triple X szindróma , az orvos diagnosztizálni bizonyítékok alapján találtak a magzatvízben minta . A CVS egy kis mintát a placenta venni, és elemezni az azonos módon. Ezeket a vizsgálatokat fel lehet használni , hogy képernyőre a különböző veleszületett genetikai rendellenességek , nem csak Triple X szindróma.
3
diagnosztizálása Triple X szindrómát azáltal, hogy az orvos végezze el az úgynevezett a " sarok teszt" az újszülött lányát . Általában végzett 24 és 48 órával a születés után , a sarok teszt áll egy vérmintát vett egy csecsemő sarka. A vérmintát szűrni sokféle anyagcsere- és genetikai rendellenességek , beleértve a Triple X szindróma.
4.
Ismerd fel, hogy egy lány nem mutatnak tüneteket Triple X szindróma , amíg az élet későbbi szakaszában - az végén, mint a pubertás . Mivel a beszéd-és a nyelvi nehézségek , tanulási nehézségek és a csökkent motoros készségek a leggyakoribb tünetek , Triple X szindróma nehéz lehet diagnosztizálni , ha nem ismeri fel a szülés előtti és csecsemő szűrővizsgálatok .
5
Értsd meg, hogy a prognózis a lányok született Triple X szindróma nagyon jó . Sok esetben nem mutatnak kifelé szenvedők jelét fogyatékosság. A legtöbb Triple X szindrómás betegek élvezhetik a minőségi élet , ami gyakorlatilag megegyezik az egészséges személyek .