Egészség és a Betegség
A színvakság, más néven színlátáshiány, egy gyakori genetikai állapot, amely befolyásolja, hogyan érzékeli az ember a színeket. A színvak emberek nehezen tudnak különbséget tenni bizonyos színek között, különösen a vörös és a zöld, illetve a kék és a sárga között.
A színvakságot általában a szem retinájában a színek kimutatásáért felelős fehérjéket kódoló egy vagy több gén mutációja okozza. Ezek a fotopigmenteknek nevezett fehérjék a kúpsejtekben találhatók, amelyek speciális sejtek, amelyek érzékenyek a különböző hullámhosszú fényre.
1) A színvakság leggyakoribb típusa a vörös-zöld színvakság, amelyet a vörös vagy zöld fotopigmentet kódoló gén mutációja okoz. . Az ilyen típusú színvakság körülbelül 12 férfiból 1-et és 200 nőből 1-et érint.
2) A színvakság másik gyakori típusa a kék-sárga színvakság, amelyet a kék fotopigmentet kódoló gén mutációja okoz. . Ez a fajta színvakság sokkal ritkább, mint a vörös-zöld színvakság, és körülbelül 10 000 emberből 1-et érint.
3) A színvakság egyéb, kevésbé gyakori típusai a következők:
- teljes színvakság (achromatopsia),
- monokromatizmus,
- kúp monokromácia, és
- kék kúp monokromácia .
Achromatopsia a színlátás teljes hiánya, míg a monokromatizmus annak a feltétele, hogy csak egyféle kúpos sejt van, ami azt eredményezi, hogy a világot egy szín árnyalataiban látjuk. A kúp monokromácia olyan állapot, amelyben csak egy kúpos fotopigment működik, ami nehézséget okoz a színek megkülönböztetése az érintett tartományon belül. A kék kúp monokromácia egy ritka állapot, amelyben csak a kék kúp fotopigment működik, ami súlyos kék-sárga színvaksághoz vezet.
A színvakság általában autoszomális domináns vagy X-hez kötött recesszív módon öröklődik. Az autoszomális domináns azt jelenti, hogy a mutált génnek csak egy másolata szükséges az állapot kialakulásához, míg az X-hez kötött recesszív azt jelenti, hogy a mutált gén két másolatára van szükség, és a hímek gyakrabban érintettek, mint a nők.
Vörös-zöld színvakság esetén a mutált gén az X kromoszómán található. Ez azt jelenti, hogy a férfiakat, akiknek csak egy X-kromoszómájuk van, nagyobb valószínűséggel érinti a színvakság, mint a két X-kromoszómával rendelkező nőket.
A színvakságot általában egy szemvizsgálattal diagnosztizálják, amely magában foglalja a színlátás tesztelését is .** A színvakságra nincs gyógymód, de vannak speciális szemüvegek és kontaktlencsék, amelyek segíthetnek a színvakságban szenvedőknek a színek megkülönböztetésében.