Tények cisztás fibrózis ?

A cisztás fibrózis egy örökletes betegség, amely hatással van a tüdő és a gyomor-bél traktus . A genetikai hiba okozza a szervezetben vastag, ragacsos váladék , emésztőnedvek , izzadság és a nyál , hogy építsék ki és zavarja a funkciók a tüdő és a hasnyálmirigy . A felfedezés a gén okozza a cisztás fibrózis segített , hogy új terápiákat , de a mai napig nem gyógyítható létezik. Tünetek

A University of Maryland Orvosi Központ kijelenti , hogy a tünetek a cisztikus fibrózis közé visszatérő légúti fertőzések, késleltetett növekedés , fáradtság, sós bőr, és nem székletürítés az első egy-két napon az élet.

Diagnózis

a legtöbb ember a cisztás fibrózisban diagnosztizálnak életkor kettő. A verejték teszt, amely érzékeli a magas só a verejték beteg az elsődleges diagnosztikai tesztet. A vérvizsgálat a genetikai markerek a cisztás fibrózis megerősítheti a diagnózist .
Treatment

kezelés a cisztás fibrózis tartalmaz gyógyszerek, speciális diéta , vitamin pótlás, az enzim terápia, és esetleg egy tüdő transzplantáció .
Prognózis

a cisztikus fibrózis ma átlagos élettartama 35 év . A Mayo Klinika jelentése szerint komplikációk lehetnek a gyakori légúti fertőzések , súlyos táplálkozási hiányosságok , a cukorbetegség és a meddőség a férfiaknál .
Genetic Testing

hiszen a tudósok tudják, mi gén okozza a cisztikus fibrózis tekintő emberek szülni kaphat genetikai szűrést végezni annak ellenőrzésére, hogy azok hordozói a hibás gént . Ez az opció lehet vitatni orvosával .