Mi okozza a kromoszóma törlések ?

A folyamat az emberi lények meiosis termelését eredményezi a sperma sejtek és petesejtek . Ezek a sejtek 23 kromoszómát minden . Amikor a sperma megtermékenyíti a tojás , az eredmény egy zigóta , amely rendszerint 46 kromoszómát . Néha azonban minden tojás , és minden a sperma nem hordozzák a teljes kiegészíti a 23. kromoszóma minden , ami a hiányzó kromoszómák . Ez jött miatt kromoszóma törlés . Kromoszóma törlés

Előfordulhat, hogy egy kromoszóma hiányzik néhány genetikai információt. Ez az úgynevezett kromoszóma törlés . A genetikai anyag lehet, hogy hiányzik a csúcsa a kromoszóma , olyan formában, úgynevezett terminális deléciós törlését. Vagy a genetikai anyag lehet, hogy hiányzik belülről a kromoszóma .
Eredményei törlése

Ha egy személy kromoszómák néhány törölt genetikai anyag, okozhat egyensúlyhiányt az ő genetikai anyag, amely azt eredményezheti, hogy zavarok. Míg néhány ember törlés , amely hatással van a nagy része a kromoszóma , sokkal gyakoribb , hogy megtapasztalják a kisebb törlések .
Spontán mutációs

kromoszóma törlés jöhet körülbelül eredményeként spontán mutáció nélkül ható egyéb módon nem befolyásolja rajta. Ez annak az eredménye, tökéletlen belső folyamatok . A folyamat során a meiózis , például , a törlés is valósulhat meg, ha egy adott DNS szakít , majd újra csatlakozik , így néhány genetikai információt.
Indukált mutáció

egy másik folyamat , amely hatással kromoszómák indukált mutáció . Ez az, amikor egy külső ágens termel a változás a DNS-t. Ez megtörténhet eredményeként kölcsönhatások vegyszerekkel , például salétromos savval , amelyek hatnak a kémiai bázisok a DNS-t. Expozíció forrásokból származó sugárzás , mint az X -sugarak károsíthatják a DNS is. Ultraibolya sugárzás is érkezik a nap vagy a szolárium lámpák .