Hogyan recesszív tulajdonságok Örökölt ?

Domináns és recesszív is használt kifejezések mendeli genetika . Dominanciája azt jelenti, hogy a feltétel vagy hatása az , hogy a gén jelenik meg a tulajdonság , mint például a szem vagy a hajszín , vagy olyan betegségben , mint például a farkasvakság . Ha az egyén hordoz két domináns gén , a tulajdonság jelenik meg , hogy az egyéni és a mindig átadni utódok . Ha az egyén örököl, mind a domináns és recesszív gén ugyanaz jellemző , a domináns lesz jellemző az egyén , de a recesszív maradványait , és továbbítani kell utód . Amikor két recesszív továbbadják - egy-egy szülő - a tulajdonság vagy állapot jelenik meg a gyermek . Más átviteli módok , mint például a mitokondriális és multifaktoriális is át öröklődő tulajdonságok a szülő a gyermek . Autoszomális

Autoszomális gének nem a szex meghatározó . Ha az egyik szülő két domináns gén barna szeme , a másik a két domináns gén barna szeme és a recesszív gén a kék szem, a gyermek akkor is barna szeme van . Ezek azonban egy négy - vagy 25 százalék - eséllyel örökli a recesszív tulajdonság a kék szeme . Két barna szemű szülők egy kék szemű gyermek, ha mindegyikük hordoz recesszív gén - , és a gén halad mindegyik a gyermek .
X-kromoszómához kötött

X - kapcsolt gének meghatározásához nem. Minden gyermek örökli egy X-kromoszómához kötött kromoszóma mindkét szülőtől : egy X az anya , és vagy egy X vagy Y az apja. Két Xs , hogy a gyermek nő és egy X és egy Y teszik férfi. Mivel az X-kromoszómához kötött gén sor csak az X kromoszómán , az X-kromoszómához kötött tulajdonság nem tudja átadni egy apa a fiának , mert a tulajdonság nem hordozza az Y kromoszóma , amely létrehozza a férfi. Ez azonban telt el egy apa , hogy minden ő leányai , mert csak egy X , hogy nekik és a gén megy az X kromoszómán. A leghírhedtebb példa egy ilyen tulajdonság hemofília - is nevezik légtelenítő -kór - , amelynek során a vér nem alvad megfelelően; okoz ellenőrizhetetlen vérzés és végül halál. Ez az állapot vált politikailag jelentős , amikor áthaladt a gyermekei Viktória Anglia több királyi család Európában és az érintett a Romanovok , a kormányzó háza a cári Oroszországban.
Mitokondriális

megváltoztatása (mutáció ), a mitokondriális DNS-t okoz, ritka orvosi feltételek, mint például a Kearns -Sayre szindróma. A mitokondriális DNS öröklődik csak az anya . Minden gyermek egy anya a mitokondriális úton terjedő betegsége vagy mutatja a betegség, vagy hordozzák a gént is. Hogyan súlyosan a gyermek befolyásolja attól függ, hogy mennyi a mitokondriális genetikai anyag normális és mennyi megváltozott .
Multifaktoriális

multifaktoriális genetikai problémákat lehet továbbítani genetikailag , de a környezeti tényezők is érintettek. Nem kevesebb, mint egy újszülött 10 megjelenik egy multifaktoriális betegség valamikor az élete . Egy jó példa erre a cukorbetegség. A hajlam a cukorbetegség genetikai , de ez nem elég ahhoz, hogy a betegséget meg. Az egypetéjű ikrek , ha valaki cukorbeteg , mintegy 50 százaléka az idő, a másik nem . A trigger , amely elindítja a betegség folyamata mozgásban lehetnek életmódbeli szokások , mint a túlevés és a testmozgás hiánya . Úgy tűnik továbbá, hogy gyakrabban fordul elő a kaukázusi és a hideg éghajlaton . Azt is kiválthatja egy vírus. Kutatása környezeti okok is folyamatban van.