Az amerikai Library of Medicine , az ezetimib szánt részeként átfogó program a koleszterin ellenőrzés. Ez néha együtt egy másik csoportja a koleszterin gyógyszerek úgynevezett sztatinok .
FDA értékelése
2008-ban az FDA bejelentette, hogy vizsgálják felül a termék Vytorin , amely egyesíti Zetia a sztatin nevű simvastatin ( Zocor ) . Előzetes eredményei a klinikai vizsgálat azt mutatta, hogy Vytorin használata is jelentősen növeli a rák kockázatát .
Eredmények felülvizsgálatára
2009 decemberében , az FDA bejelentette, hogy Vytorin " valószínű " , hogy nagyobb esélye legyen a rák kialakulásának . Míg a szimvasztatin tisztázták bármilyen részvétel , az FDA nem véglegesen zárja ki ezetimib , mint a rák tényező.
Zetia eredményei
Ugyanebben bejelentést , az FDA megállapította, hogy használata Zetia önmagában is valószínű, hogy növeli a rák kockázatát .
szempontok
Bár az FDA nem kérte az egészségügyi szakemberek , hogy hagyja abba felírása Zetia vagy Vytorin , tette kérje meg őket , hogy továbbra is figyelemmel kíséri a kockázatok és előnyök ezek a gyógyszerek.