Cisztás fibrózis tünetei tipegők

A cisztás fibrózis genetikai betegség, amely életveszélyes a gyermekek, akik diagnosztizáltak vele . Ezt általában nem diagnosztizálják, amíg a gyermek volt egy sor súlyos tüdő fertőzés vagy elkezd súlyos növekedési problémák . Bár ez a betegség nem gyógyítható , vannak kezelések rendelkezésre, amely meghosszabbítja az életet - , valamint javítja a minőséget - a gyermek . Korai felismerés

korábbi tünetek elismert és a betegséget diagnosztizálták , annál hatékonyabb a kezelés lesz . Ennek eredménye egy hosszabb élet a gyermek számára.
Function

cisztás fibrózis okozza a hibás gént , amely befolyásolja a mozgását nátrium (só) keresztül bizonyos sejteket. Ennek eredményeként a felhalmozódó nehéz nyákszekréció a tüdő , valamint a megvastagodott emésztőnedvek .
Gyenge növekedést

Gyakran az első jele cisztás fibrózis , kisgyermekek is eszik sokat nélküli súlygyarapodás . Ez azért van, mert a megvastagodott emésztőnedvek nem tudják elérni a beleket , hogy felszívja a tápanyagokat az ételből .
Köhögés és zihálás

Ezt az okozza, hogy a felhalmozódó nyálka váladék a tüdőben , hogy a kisgyermekek a cisztás fibrózisban hajlamosak a légzési problémák és a tüdő-fertőzések .
sós Skin

kisgyermekek cisztás fibrózisban lesz sós ízű bőr; ez azért van, mert az általuk termelt sós verejték a rendellenes mozgását só keresztül sejteket.