Az alfa-béta-talaszémia súlyossága az enyhétől a súlyosig terjedhet. Az állapot súlyossága az érintett gének számától és a jelen lévő specifikus mutációktól függ. Általánosságban elmondható, hogy a betegségben szenvedőknek vérszegénységük van, és más tünetek is jelentkeznek, amelyek az egészséges hemoglobin elégtelen termelésével kapcsolatosak.