Egészség és a Betegség
Egészség

Hogyan lehet felismerni a tüneteket, galaktosemia

Egy előfordulási gyakorisága körülbelül egy 47.000 születések , galactosemia egy ritka genetikai rendellenesség, amely megakadályozza, hogy egy személy , hogy képes lebontani a cukrot galaktóz megfelelően. Ez vezethet egy olyan szintre, galaktóz , hogy a vérben mérgező válik , ami a potenciálisan súlyos egészségügyi komplikációk. Utasítások
1

Elismerik, hogy galactosemia bemutatják tünetmentes születéskor . Bár az orvosok is tesztelni , hogy ha egy újszülött galactosemia , tünetmentes lesz kiállítva , amíg a baba többször is táplálják tartalmazó élelmiszerek galaktóz és többször nem bontják a cukor .
2.

Tudd meg, hogy a legkorábbi tünetei galactosemia közé tartozik a sárgaság , hasmenés és hányás . Bár tetszőleges számú betegségeket okozhat hasmenést , hányást , akkor azonnal forduljon orvoshoz , ha a csecsemő fejlődik sárgaság melléjük. Az American Liver Foundation egyetért tesztelés minden csecsemő sárgaság a galactosemia .
3

Elismerik, hogy a következő tünet, hogy fog megnyilvánulni a csecsemő nem képes hízni . Ne feledjük, hogy mind az anyatej és a rendszeres baby formula tartalmaz galaktóz vegyületeket . A csecsemő gyorsan kezdenek tünetei a betegség esetén , sőt , ő is azt.
4

Figyelje a szürke hályog . Ha a csecsemő áttértünk a galaktóz -mentes diétát azonnal , a szürke hályog általában visszahúzódni teljesen, és a megfelelő látás alakul ki , mint a normál .
5

Ügyeljen arra, hogy a máj betegség, és nem megfelelő a kognitív fejlődés fog bekövetkezni ha galactosemia nem kezelik . A halál is fordulhat elő, mert a toxikus szintek galaktóz a baba véráramba hagyja érzékenyek E. coli mérgezés .
6

Kényeztesse galactosemia megszüntetésével a csecsemő bevitel tartalmazó élelmiszerek galaktóz . Azt is tudja, hogy két ritkább és súlyosabb formája a betegség is léteznek . Az első , az úgynevezett " UDP - galaktóz -4-epimerázt hiány , " rendkívül ritka, és okoz idegi eredetű hallásvesztés . A második , " galaktóz - 1-foszfát uridil transzferáz hiány " is komoly probléma, mert a végrehajtása galaktóz -mentes diétát úgy tűnik, hogy csak kevéssé befolyásolja .
7

Elismerik, hogy a fizikai hiányosságok , mint például a szürkehályog fogyni fog, ha galactosemia észlelése elég korán , de hogy minden fejlődési , agy-vagy idegkárosodás szenvedett lesz tartós.

Egészség és a Betegség © https://hu.265health.com/