1) Csíramutációk:Ezek a mutációk a csírasejtekben (petékben és spermiumokban) fordulnak elő, és ezért továbbadhatók a következő generációnak. Ez a fajta mutáció az utód testében lévő összes sejtet érintheti.
2) Szomatikus mutációk:Ezek a mutációk szomatikus sejtekben fordulnak elő (az összes sejt, kivéve a csírasejteket). A szomatikus mutációkat nem öröklik az utódok, és csak azt az egyedet érintik, akinél előfordulnak. Egyes esetekben a szomatikus mutációk rákhoz vezethetnek.
3) Kromoszómális mutációk:Ezek a mutációk a kromoszómák szerkezetének vagy számának megváltozásával járnak. A kromoszómális mutációk bármelyik szülőtől örökölhetők, és egyszerre több génre is hatással lehetnek. Egyes kromoszómamutációk genetikai betegségeket okozhatnak, míg másoknak nincs észrevehető hatása az egyén egészségére.
A mutációk utódokra gyakorolt hatása a mutáció típusától és az érintett géntől vagy génektől függően változhat. Egyes mutációk károsak lehetnek, genetikai betegségekhez vagy rendellenességekhez vezethetnek, míg mások semlegesek vagy akár előnyösek is lehetnek, szelektív előnyt biztosítva az utódok számára.
Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb mutáció semleges vagy káros, a jótékony mutációk viszonylag ritkák. Azonban még egyetlen előnyös mutáció is jelentős hatással lehet a populáció evolúciójára, és hozzájárulhat a genetikai sokféleséghez, elősegíti az alkalmazkodást, és lehetővé teszi a fajok számára, hogy az idő múlásával jobban reagáljanak a változó környezeti feltételekre.