Egészség és a Betegség
Egészség

Mi a színvakság DNS-mutációja?

A színvakság leggyakoribb típusát, a vörös-zöld színvakságot a vörös és zöld kúp pigmenteket kódoló gének mutációi okozzák. Ezek a gének az X kromoszómán helyezkednek el, így ez a fajta színvakság gyakoribb a férfiaknál, mint a nőknél.

A vörös-zöld színvakságnak két fő típusa van:protanopia és deuteranopia. A protanópiát a vörös kúp pigmentet kódoló gén mutációja, míg a deuteranópiát a zöld kúp pigmentet kódoló gén mutációja okozza.

A színvakság kevésbé gyakori típusát, a kék-sárga színvakságot a kékkúp pigmentet kódoló gén mutációi okozzák. Ez a gén a 7-es kromoszómán található, így a kék-sárga színvakság nem gyakoribb férfiaknál vagy nőknél.

A színvakságban szenvedő személynek nehézségei lehetnek bizonyos színek, például vörös és zöld, vagy kék és sárga megkülönböztetése között. Egyes esetekben a színvakságban szenvedőknek nehézségei is adódhatnak az azonos szín különböző árnyalatainak megkülönböztetésében.

A színvakság egy egyszerű szemvizsgálattal diagnosztizálható. Vannak olyan genetikai tesztek is, amelyek segítségével azonosítható a színvakságot okozó konkrét mutáció.

A színvakságra nincs gyógymód, de a színvakságok számos dolgot megtehetnek, hogy megkönnyítsék életüket. Például használhatnak speciális kontaktlencséket vagy szemüvegeket, amelyek segítenek megkülönböztetni a színeket. Megtanulhatnak más jeleket is használni, például a tárgyak alakját vagy méretét, hogy segítsenek nekik a színek azonosításában.

Egészség és a Betegség © https://hu.265health.com/