Lehetséges-e örökletes szferocitózisban szenvedő gyerek?

Az örökletes szferocitózis (HS) egy genetikai vérrendellenesség, amely génjeiken keresztül a szülőkről a gyermekekre száll át. Ez egy autoszomális domináns állapot, ami azt jelenti, hogy az érintett génnek csak egy másolata szükséges a rendellenesség kialakulásához. Ha egy személy HS-ben szenved, akkor 50% az esélye, hogy minden gyermekének továbbadja a gént.

A HS olyan állapot, amelyben a vörösvértestek kerekek és törékenyek, ami miatt idő előtt lebomlanak. Ez vérszegénységhez, fáradtsághoz és egyéb tünetekhez vezethet. A HS súlyossága az enyhétől a súlyosig változhat.

Ha HS-es vagy, lehetséges a gyerekvállalás. Azonban fontos, hogy beszéljen kezelőorvosával a HS-hez kapcsolódó kockázatokról és szövődményekről, mielőtt úgy dönt, hogy gyermeket vállal. Orvosa segíthet abban, hogy megalapozott döntést hozzon arról, hogy a gyermekvállalás megfelelő-e az Ön számára.

Íme néhány kockázat és szövődmény, amelyeket figyelembe kell vennie gyermekvállalás előtt, ha HS-ben szenved:

* A HS továbbadható gyermekeinek.

* A HS vérszegénységet, fáradtságot és egyéb olyan tüneteket okozhat, amelyek megnehezíthetik a gyermek gondozását.

* A HS növelheti a szövődmények kockázatát a terhesség és a szülés során.

* A HS vérátömlesztést vagy más orvosi kezelést igényelhet.

* A HS bizonyos esetekben végzetes lehet.

Ha gyermekvállalást fontolgat, és HS-ben szenved, fontos, hogy beszéljen kezelőorvosával az ezzel járó kockázatokról és szövődményekről. Orvosa segíthet abban, hogy megalapozott döntést hozzon arról, hogy a gyermekvállalás megfelelő-e az Ön számára.