Jellemzői a Huntington-kór

Huntington- kór egy gyógyíthatatlan genetikai rendellenesség. Általában diagnosztizálnak középkorú , és hatással van az izom koordináció és bizonyos kognitív funkciók . Ez a leggyakoribb genetikai oka a kényszerű vonagló mozgás , és több prominens emberek a nyugat-európai származású , szemben az emberek Ázsiában vagy Afrikában. Huntington- betegség okozza egy domináns mutáció vagy a két példányban Huntingtin gén ismert . Ezért a szülő a betegség 50 százalék esélye van , hogy továbbítaná utódaik , függetlenül attól, hogy a másik szülő hordozza a mutációt. A tünetek a betegség változik , és lehet fizikai, kognitív vagy személyiség - alapú . A fizikai tünetek

Ezek a tünetek általában a jobban észrevehetőek . A leginkább figyelemre méltó az egyik általában chorea , ami azt jelenti, szaggatott , akaratlan mozgások . Chorea először jelenik meg egyszerű lelassult motoros készségek , mint például a befejezetlen mozgások , a koordináció hiánya vagy nyugtalanság . Onnan , akkor fejlődhet ellenőrizhetetlen vonagló mozgások , rendellenes pózolás vagy szilárdságát . Ezek a tünetek okozhatnak alvászavarok . A rohamok léphetnek fel , mint a betegség előrehaladtával .
Kognitív tünetek

Kognitív képességek értékvesztett a betegség előrehaladtával . A kognitív hanyatlás befolyásolja az absztrakt gondolkodás , kezdeményező megfelelő lépéseket és tervezés . Idővel ezek a kognitív problémák vezethet demencia, komoly veszteséget a kognitív képesség. Ez hozhat a szorongás, a depresszió és még egy általános csökkenését megjelenítése érzelmek. Kognitív tünetek nehezebb diagnosztizálni , szemben a fizikai tünetek a Huntington-kór .
Személyiség alapú tünetek

Amint a kognitív tünetek megjelennek , személyiség -alapú tünetek nem messze. Egy személy válhat ellenséges , megjelenik egy depresszió - mánia ciklus jelennek izgatott , emelkedett szociális visszahúzódás , és megjeleníti a rögeszmés- kényszeres tendenciákat.