Vizsgálja eszközök örökséget örökletes több exotoses . Ez egy autoszomális domináns tulajdonság; bárki, aki a fuvarozó is lesz a betegség. Egy örökletes többszörös exotoses szállító és egy normális ember , hogy 50 százalék az esélye annak, a gyermek örökletes több exotoses .
2
Get a genetikai tanácsadást , hogy értékelje a kockázatát, hogy a gyermek örökletes több exotoses . Legalább három különböző gének (ún. EXT gének) okozó valamilyen örökletes több exotoses .
3
vizsgálata, hogy a EXT1 gén kromoszómán 8 a Q23 és Q24 régiókban. Ezek a régiók a leggyakoribb örökletes mutáció okozza a többszörös exotoses , és ismert , hogy ellenőrizzék a tumor elnyomás. Az EXT2 gén a 11-es kromoszóma régiókban p11 és p12 hasonló tulajdonságokkal EXT1 . Matton
4 Határozzuk meg a jelenlétét az EXT3 ap gén kromoszóma karon 19 kar . Ez a gén részt vesz a örökletes több exotoses sokkal ritkábban, mint a másik kettő.
5
Ellenőrizze, hogy van más genetikai rendellenességek , amelyek kapcsolódnak az örökletes több exotoses de könnyebben diagnosztizálnak . Ezek közé tartozik DEFECT 11 -szindróma , Langer- Giedon szindróma és trichorhinophalangeal szindróma II-es típusú .