Mi kromoszóma sarlósejtes vérszegénység található ?

Sarlósejtes vérszegénység egy öröklődő genetikai betegség . Emberek sarlósejtes vérszegénység van félhold alakú vérsejtek helyett kör alakú vérsejtek , ami oda vezethet, hogy az egészségügyi problémák. Okok

sarlósejtes vérszegénység jelentkezik egy gén mutáció található a kromoszómán .
Tünetek

gyakori tünetek közé tartozik a csontfájdalom, vérszegénység , késleltetett növekedés , a fertőzések és a sárgaság .
Management

sarlósejtes vérszegénység kezelik kezelése specifikus tünetek . Sok ember lesz folyamatos vérátömlesztés további megfelelő kezelések specifikus tünetek.

A csontvelő-átültetés jelenleg az egyetlen olyan kezelés, amely meg tudja gyógyítani a sarlósejtes vérszegénység . Vannak kockázatok a csontvelő-transzplantáció , és az eljárás nem alkalmas az egyes emberek .
Basic genetika

23 kromoszóma pár , összesen 46 kromoszómát . Több száz ezer gének egyes kromoszómán. Néha a változás, vagy egy olyan mutáció , jelentkezik egy gént, amely betegségeket okozhat . Van két példányban gén egy-egy szülő .
Genetics sarlósejtes vérszegénység

sarlósejtes vérszegénység lép fel, amikor mind az anya és az apa fuvarozók át a gén mutáció . Carrier szülők csak egy példányt a sarlósejtes anémia mutáció , ezért nincs a betegség .

Emberek sarlósejtes vérszegénység általában két példányban a sarlósejtes vérszegénység mutációk .


Melyik kromoszóma sarlósejtes vérszegénység található ?

gén felelős a sarlósejtes vérszegénység kromoszómán helyezkedik el a 11 .