Mi a feladata az FDA ?

Az FDA , vagy Food and Drug Administration , egy ügynökség, amely szabályozza a gyártása, behozatala és értékesítése fogyasztható termékek az Egyesült Államokban . Ez magában foglalja az élelmiszer , gyógyszerek , orvosi eszközök , kozmetikumok és dohánytermékek . Az FDA biztosítja, hogy az étel, amit vásárolni és fogyasztani biztonságos enni, hogy a kozmetikai használjuk a testünk nem káros, és a gyógyszerek , hogy veszünk nem veszélyesek . Az FDA szabályozza a takarmány és gyógyszerek a háziállatok és az állatok . Termék jóváhagyása

Az FDA jóváhagyásáért felelős új termékeket , mielőtt azok hozzák forgalomba , beleértve a tartalmat, címkézéséről és csomagolásáról szóló termékek . Bizonyíték a kiterjedt tesztelés élelmiszerek van szükség, mielőtt az FDA jóváhagyja illik az eladó és a fogyasztás . Az FDA célja, hogy biztosítsa a biztonságát a nyilvánosság ellenőrzi ezeket a termékeket , és hogy emlékeztet szükség a közegészség védelme .
Medical szabványok

FDA is elkötelezett amellett, hogy hogy a gyógyszerek és az állatgyógyászati ​​készítmények biztonságos, hatékony és megfizethető a nyilvánosság számára. Elsődleges feladata felülvizsgálatában és jóváhagyásában, gyógyszerekre, mielőtt azok rendelkezésre állnak a nagyközönség leggyorsabban és a lehető leghatékonyabban . Az FDA szigorúan teszteli a termékek és teszi közzé a vizsgálati eredményeket úgy, hogy a nyilvánosság teljesen tájékoztassák , mielőtt bármilyen orvosi döntéseket , ugyanakkor korlátozza a használatát minden olyan termék , amely kárt okozhat .
Sugárzás - Emitting termékek

sugárzás kibocsátó termékek, mint a mikrohullámú sütő , X -ray gép és a szolárium használatát is joghatósága alá tartoznak az FDA . Az ilyen termékeket igényelnek szigorú tesztelés előtt jóváhagyott eladásra vagy használatra. Az FDA is foglalkoztat egy stratégiát, hogy csökkentse a felesleges sugárzás , mint például a mikrohullámú sütő, a mobiltelefon vagy a sugárzás által tapasztalt egészségügyi dolgozók .
Jogszabályok végrehajtása

FDA érvényesíti Food and Drugs Act 1906 , amely már sok kiegészítések és módosítások óta az eredeti fogva. Ez a jogszabály célja, hogy megvédje a lakosság , és a sugárút jogviták esetén az okozott kár , mint a megsértése miatt . Frissítik rendszeresen az FDA a technológiák és termékek fejlődni. Abban az esetben, ha a termék kiderül, hogy hibás vagy káros , az FDA új jogszabály tiltó vagy szabályozása a termék használata az Egyesült Államokban .
Kizárások

Az FDA nem joghatósággal hús-és baromfi termékek , alkoholos termékek , termék reklám -, víz- szabványok, növényvédő szerek használata, az illegális kábítószer-és az élelmiszer biztosított egy étteremben környezetben . Ezek a felelős, más környezeti és egészségügyi intézmények ( lásd az erőforrás alábbi további információkért) .